Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

6-merkaptopurīna monohidrāts

Disponível em:

Nova Laboratories Ireland Limited

Código ATC:

L01BB02

DCI (Denominação Comum Internacional):

mercaptopurine

Grupo terapêutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Área terapêutica:

Leikēmija, limfoīds

Indicações terapêuticas:

Xaluprine ir norādīts attiecībā uz akūtu limfoblastisku leikēmiju (visi), pieaugušie, pusaud iem un bērniem.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2012-03-09

Folheto informativo - Bula

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
XALUPRINE_ _20 MG/ML SUSPENSIJA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
Mercaptopurine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Xaluprine_ _un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xaluprine_ _lietošanas
3.
Kā lietot Xaluprine_ _
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Xaluprine_ _
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XALUPRINE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xaluprine_ _satur merkaptopurīnu. Tās pieder zāļu grupai, ko sauc
par citotoksiskiem līdzekļiem (saukta
arī par ķīmijterapiju).
Xaluprine_ _lieto akūtas limfoleikozes (saukta arī par ALL)
ārstēšanai. Tā ir strauji progresējoša slimība,
kuras gadījumā palielinās jauno balto asins šūnu skaits. Šīs
jaunās baltās asins šūnas ir nenobriedušas
(nav pilnībā izveidojušās) un nevar augt un pienācīgi darboties.
Tāpēc tās nevar cīnīties pret
infekcijām un var izraisīt asiņošanu.
Vaicājiet savam ārstam, ja vēlaties saņemt plašāku skaidrojumu
par šo slimību.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS XALUPRINE LIETOŠANAS
-
NELIETOJIET XALUPRINE, ja Jums ir alerģija pret merkaptopurīnu vai
kādu citu (6. punktā minēto)
šo zāļu_ _sastāvdaļu.
-
NEVAKCINĒJIETIES pret dzelteno drudzi, kamēr lietojat Xaluprine, jo
tas var izraisīt nāvi.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Xaluprine lietošanas konsultējieties ar 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xaluprine 20 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml suspensijas satur 20 mg merkaptopurīna (_mercaptopurine_)
monohidrāta veidā.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Viens ml suspensijas satur 3 mg aspartāma, 1 mg
metilhidroksibenzoāta (kā nātrija sāli), 0,5 mg
etilhidroksibenzoāta (kā nātrija sāli) un saharozi (niecīgos
daudzumos).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Suspensijas krāsa ir rozā līdz brūna.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xaluprine ir paredzēta akūtas limfoleikozes (ALL) ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Xaluprine jāuzrauga ārstam vai citiem veselības
aprūpes speciālistiem, kuriem ir pieredze
ALL pacientu ārstēšanā.
Devas
Devu regulē, rūpīgi kontrolējot hematotoksicitāti, un deva
uzmanīgi jāpielāgo, lai tā atbilstu
konkrētajam pacientam saskaņā ar izmantoto ārstēšanas protokolu.
Atkarībā no ārstēšanas posma,
sākuma vai mērķa devas parasti ir robežās no 25 līdz 75 mg/m
2
ķermeņa virsmas laukuma (_ĶVL_)
dienā, taču tām jābūt mazākām pacientiem, kuriem ir pazemināta
tiopurīna metiltransferāzes (TPMT)
enzīmu aktivitāte vai tādas nav vispār (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
3
25 MG/M2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
ĶVL (m
2
)
Deva
(mg)
Tilpums
(ml)
ĶVL (m
2
)
Deva
(mg)
Tilpums
(ml)
ĶVL (m
2
)
Deva
(mg)
Tilpums
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 25-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 27-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 25-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 27-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas grego 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas francês 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 25-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 27-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas português 25-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 27-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 25-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 27-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 25-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 25-05-2023
Características técnicas Características técnicas croata 25-05-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto