Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

6-merkaptopurīna monohidrāts

Dostupné z:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC kód:

L01BB02

INN (Medzinárodný Name):

mercaptopurine

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Leikēmija, limfoīds

Terapeutické indikácie:

Xaluprine ir norādīts attiecībā uz akūtu limfoblastisku leikēmiju (visi), pieaugušie, pusaud iem un bērniem.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2012-03-09

Príbalový leták

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
XALUPRINE_ _20 MG/ML SUSPENSIJA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
Mercaptopurine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Xaluprine_ _un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xaluprine_ _lietošanas
3.
Kā lietot Xaluprine_ _
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Xaluprine_ _
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XALUPRINE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xaluprine_ _satur merkaptopurīnu. Tās pieder zāļu grupai, ko sauc
par citotoksiskiem līdzekļiem (saukta
arī par ķīmijterapiju).
Xaluprine_ _lieto akūtas limfoleikozes (saukta arī par ALL)
ārstēšanai. Tā ir strauji progresējoša slimība,
kuras gadījumā palielinās jauno balto asins šūnu skaits. Šīs
jaunās baltās asins šūnas ir nenobriedušas
(nav pilnībā izveidojušās) un nevar augt un pienācīgi darboties.
Tāpēc tās nevar cīnīties pret
infekcijām un var izraisīt asiņošanu.
Vaicājiet savam ārstam, ja vēlaties saņemt plašāku skaidrojumu
par šo slimību.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS XALUPRINE LIETOŠANAS
-
NELIETOJIET XALUPRINE, ja Jums ir alerģija pret merkaptopurīnu vai
kādu citu (6. punktā minēto)
šo zāļu_ _sastāvdaļu.
-
NEVAKCINĒJIETIES pret dzelteno drudzi, kamēr lietojat Xaluprine, jo
tas var izraisīt nāvi.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Xaluprine lietošanas konsultējieties ar 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xaluprine 20 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml suspensijas satur 20 mg merkaptopurīna (_mercaptopurine_)
monohidrāta veidā.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Viens ml suspensijas satur 3 mg aspartāma, 1 mg
metilhidroksibenzoāta (kā nātrija sāli), 0,5 mg
etilhidroksibenzoāta (kā nātrija sāli) un saharozi (niecīgos
daudzumos).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Suspensijas krāsa ir rozā līdz brūna.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xaluprine ir paredzēta akūtas limfoleikozes (ALL) ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Xaluprine jāuzrauga ārstam vai citiem veselības
aprūpes speciālistiem, kuriem ir pieredze
ALL pacientu ārstēšanā.
Devas
Devu regulē, rūpīgi kontrolējot hematotoksicitāti, un deva
uzmanīgi jāpielāgo, lai tā atbilstu
konkrētajam pacientam saskaņā ar izmantoto ārstēšanas protokolu.
Atkarībā no ārstēšanas posma,
sākuma vai mērķa devas parasti ir robežās no 25 līdz 75 mg/m
2
ķermeņa virsmas laukuma (_ĶVL_)
dienā, taču tām jābūt mazākām pacientiem, kuriem ir pazemināta
tiopurīna metiltransferāzes (TPMT)
enzīmu aktivitāte vai tādas nav vispār (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
3
25 MG/M2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
ĶVL (m
2
)
Deva
(mg)
Tilpums
(ml)
ĶVL (m
2
)
Deva
(mg)
Tilpums
(ml)
ĶVL (m
2
)
Deva
(mg)
Tilpums
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 25-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 27-09-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 25-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 25-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 25-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 25-05-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom