Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

6-merkaptopurīna monohidrāts

थमां उपलब्ध:

Nova Laboratories Ireland Limited

ए.टी.सी कोड:

L01BB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

mercaptopurine

चिकित्सीय समूह:

Antineoplastiski līdzekļi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Leikēmija, limfoīds

चिकित्सीय संकेत:

Xaluprine ir norādīts attiecībā uz akūtu limfoblastisku leikēmiju (visi), pieaugušie, pusaud iem un bērniem.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2012-03-09

सूचना पत्रक

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
XALUPRINE_ _20 MG/ML SUSPENSIJA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
Mercaptopurine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Xaluprine_ _un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xaluprine_ _lietošanas
3.
Kā lietot Xaluprine_ _
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Xaluprine_ _
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XALUPRINE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xaluprine_ _satur merkaptopurīnu. Tās pieder zāļu grupai, ko sauc
par citotoksiskiem līdzekļiem (saukta
arī par ķīmijterapiju).
Xaluprine_ _lieto akūtas limfoleikozes (saukta arī par ALL)
ārstēšanai. Tā ir strauji progresējoša slimība,
kuras gadījumā palielinās jauno balto asins šūnu skaits. Šīs
jaunās baltās asins šūnas ir nenobriedušas
(nav pilnībā izveidojušās) un nevar augt un pienācīgi darboties.
Tāpēc tās nevar cīnīties pret
infekcijām un var izraisīt asiņošanu.
Vaicājiet savam ārstam, ja vēlaties saņemt plašāku skaidrojumu
par šo slimību.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS XALUPRINE LIETOŠANAS
-
NELIETOJIET XALUPRINE, ja Jums ir alerģija pret merkaptopurīnu vai
kādu citu (6. punktā minēto)
šo zāļu_ _sastāvdaļu.
-
NEVAKCINĒJIETIES pret dzelteno drudzi, kamēr lietojat Xaluprine, jo
tas var izraisīt nāvi.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Xaluprine lietošanas konsultējieties ar 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xaluprine 20 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml suspensijas satur 20 mg merkaptopurīna (_mercaptopurine_)
monohidrāta veidā.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Viens ml suspensijas satur 3 mg aspartāma, 1 mg
metilhidroksibenzoāta (kā nātrija sāli), 0,5 mg
etilhidroksibenzoāta (kā nātrija sāli) un saharozi (niecīgos
daudzumos).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Suspensijas krāsa ir rozā līdz brūna.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xaluprine ir paredzēta akūtas limfoleikozes (ALL) ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Xaluprine jāuzrauga ārstam vai citiem veselības
aprūpes speciālistiem, kuriem ir pieredze
ALL pacientu ārstēšanā.
Devas
Devu regulē, rūpīgi kontrolējot hematotoksicitāti, un deva
uzmanīgi jāpielāgo, lai tā atbilstu
konkrētajam pacientam saskaņā ar izmantoto ārstēšanas protokolu.
Atkarībā no ārstēšanas posma,
sākuma vai mērķa devas parasti ir robežās no 25 līdz 75 mg/m
2
ķermeņa virsmas laukuma (_ĶVL_)
dienā, taču tām jābūt mazākām pacientiem, kuriem ir pazemināta
tiopurīna metiltransferāzes (TPMT)
enzīmu aktivitāte vai tādas nav vispār (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
3
25 MG/M2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
ĶVL (m
2
)
Deva
(mg)
Tilpums
(ml)
ĶVL (m
2
)
Deva
(mg)
Tilpums
(ml)
ĶVL (m
2
)
Deva
(mg)
Tilpums
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-09-2012
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-05-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें