Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

6-merkaptopurīna monohidrāts

Prieinama:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC kodas:

L01BB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

mercaptopurine

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastiski līdzekļi

Gydymo sritis:

Leikēmija, limfoīds

Terapinės indikacijos:

Xaluprine ir norādīts attiecībā uz akūtu limfoblastisku leikēmiju (visi), pieaugušie, pusaud iem un bērniem.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2012-03-09

Pakuotės lapelis

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
XALUPRINE_ _20 MG/ML SUSPENSIJA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
Mercaptopurine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Xaluprine_ _un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xaluprine_ _lietošanas
3.
Kā lietot Xaluprine_ _
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Xaluprine_ _
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XALUPRINE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xaluprine_ _satur merkaptopurīnu. Tās pieder zāļu grupai, ko sauc
par citotoksiskiem līdzekļiem (saukta
arī par ķīmijterapiju).
Xaluprine_ _lieto akūtas limfoleikozes (saukta arī par ALL)
ārstēšanai. Tā ir strauji progresējoša slimība,
kuras gadījumā palielinās jauno balto asins šūnu skaits. Šīs
jaunās baltās asins šūnas ir nenobriedušas
(nav pilnībā izveidojušās) un nevar augt un pienācīgi darboties.
Tāpēc tās nevar cīnīties pret
infekcijām un var izraisīt asiņošanu.
Vaicājiet savam ārstam, ja vēlaties saņemt plašāku skaidrojumu
par šo slimību.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS XALUPRINE LIETOŠANAS
-
NELIETOJIET XALUPRINE, ja Jums ir alerģija pret merkaptopurīnu vai
kādu citu (6. punktā minēto)
šo zāļu_ _sastāvdaļu.
-
NEVAKCINĒJIETIES pret dzelteno drudzi, kamēr lietojat Xaluprine, jo
tas var izraisīt nāvi.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Xaluprine lietošanas konsultējieties ar 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xaluprine 20 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml suspensijas satur 20 mg merkaptopurīna (_mercaptopurine_)
monohidrāta veidā.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Viens ml suspensijas satur 3 mg aspartāma, 1 mg
metilhidroksibenzoāta (kā nātrija sāli), 0,5 mg
etilhidroksibenzoāta (kā nātrija sāli) un saharozi (niecīgos
daudzumos).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Suspensijas krāsa ir rozā līdz brūna.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xaluprine ir paredzēta akūtas limfoleikozes (ALL) ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Xaluprine jāuzrauga ārstam vai citiem veselības
aprūpes speciālistiem, kuriem ir pieredze
ALL pacientu ārstēšanā.
Devas
Devu regulē, rūpīgi kontrolējot hematotoksicitāti, un deva
uzmanīgi jāpielāgo, lai tā atbilstu
konkrētajam pacientam saskaņā ar izmantoto ārstēšanas protokolu.
Atkarībā no ārstēšanas posma,
sākuma vai mērķa devas parasti ir robežās no 25 līdz 75 mg/m
2
ķermeņa virsmas laukuma (_ĶVL_)
dienā, taču tām jābūt mazākām pacientiem, kuriem ir pazemināta
tiopurīna metiltransferāzes (TPMT)
enzīmu aktivitāte vai tādas nav vispār (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
3
25 MG/M2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
ĶVL (m
2
)
Deva
(mg)
Tilpums
(ml)
ĶVL (m
2
)
Deva
(mg)
Tilpums
(ml)
ĶVL (m
2
)
Deva
(mg)
Tilpums
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-05-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu