Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

6-merkaptopurīna monohidrāts

Dostupné s:

Nova Laboratories Ireland Limited

ATC kód:

L01BB02

INN (Mezinárodní Name):

mercaptopurine

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Leikēmija, limfoīds

Terapeutické indikace:

Xaluprine ir norādīts attiecībā uz akūtu limfoblastisku leikēmiju (visi), pieaugušie, pusaud iem un bērniem.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2012-03-09

Informace pro uživatele

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
XALUPRINE_ _20 MG/ML SUSPENSIJA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
Mercaptopurine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Xaluprine_ _un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xaluprine_ _lietošanas
3.
Kā lietot Xaluprine_ _
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Xaluprine_ _
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XALUPRINE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xaluprine_ _satur merkaptopurīnu. Tās pieder zāļu grupai, ko sauc
par citotoksiskiem līdzekļiem (saukta
arī par ķīmijterapiju).
Xaluprine_ _lieto akūtas limfoleikozes (saukta arī par ALL)
ārstēšanai. Tā ir strauji progresējoša slimība,
kuras gadījumā palielinās jauno balto asins šūnu skaits. Šīs
jaunās baltās asins šūnas ir nenobriedušas
(nav pilnībā izveidojušās) un nevar augt un pienācīgi darboties.
Tāpēc tās nevar cīnīties pret
infekcijām un var izraisīt asiņošanu.
Vaicājiet savam ārstam, ja vēlaties saņemt plašāku skaidrojumu
par šo slimību.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS XALUPRINE LIETOŠANAS
-
NELIETOJIET XALUPRINE, ja Jums ir alerģija pret merkaptopurīnu vai
kādu citu (6. punktā minēto)
šo zāļu_ _sastāvdaļu.
-
NEVAKCINĒJIETIES pret dzelteno drudzi, kamēr lietojat Xaluprine, jo
tas var izraisīt nāvi.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Xaluprine lietošanas konsultējieties ar 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xaluprine 20 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml suspensijas satur 20 mg merkaptopurīna (_mercaptopurine_)
monohidrāta veidā.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Viens ml suspensijas satur 3 mg aspartāma, 1 mg
metilhidroksibenzoāta (kā nātrija sāli), 0,5 mg
etilhidroksibenzoāta (kā nātrija sāli) un saharozi (niecīgos
daudzumos).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Suspensijas krāsa ir rozā līdz brūna.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xaluprine ir paredzēta akūtas limfoleikozes (ALL) ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Xaluprine jāuzrauga ārstam vai citiem veselības
aprūpes speciālistiem, kuriem ir pieredze
ALL pacientu ārstēšanā.
Devas
Devu regulē, rūpīgi kontrolējot hematotoksicitāti, un deva
uzmanīgi jāpielāgo, lai tā atbilstu
konkrētajam pacientam saskaņā ar izmantoto ārstēšanas protokolu.
Atkarībā no ārstēšanas posma,
sākuma vai mērķa devas parasti ir robežās no 25 līdz 75 mg/m
2
ķermeņa virsmas laukuma (_ĶVL_)
dienā, taču tām jābūt mazākām pacientiem, kuriem ir pazemināta
tiopurīna metiltransferāzes (TPMT)
enzīmu aktivitāte vai tādas nav vispār (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
3
25 MG/M2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
ĶVL (m
2
)
Deva
(mg)
Tilpums
(ml)
ĶVL (m
2
)
Deva
(mg)
Tilpums
(ml)
ĶVL (m
2
)
Deva
(mg)
Tilpums
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-05-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem