Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

6-merkaptopurīna monohidrāts

Disponible des:

Nova Laboratories Ireland Limited

Codi ATC:

L01BB02

Designació comuna internacional (DCI):

mercaptopurine

Grupo terapéutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Área terapéutica:

Leikēmija, limfoīds

indicaciones terapéuticas:

Xaluprine ir norādīts attiecībā uz akūtu limfoblastisku leikēmiju (visi), pieaugušie, pusaud iem un bērniem.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2012-03-09

Informació per a l'usuari

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
XALUPRINE_ _20 MG/ML SUSPENSIJA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI
Mercaptopurine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Xaluprine_ _un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xaluprine_ _lietošanas
3.
Kā lietot Xaluprine_ _
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Xaluprine_ _
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XALUPRINE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xaluprine_ _satur merkaptopurīnu. Tās pieder zāļu grupai, ko sauc
par citotoksiskiem līdzekļiem (saukta
arī par ķīmijterapiju).
Xaluprine_ _lieto akūtas limfoleikozes (saukta arī par ALL)
ārstēšanai. Tā ir strauji progresējoša slimība,
kuras gadījumā palielinās jauno balto asins šūnu skaits. Šīs
jaunās baltās asins šūnas ir nenobriedušas
(nav pilnībā izveidojušās) un nevar augt un pienācīgi darboties.
Tāpēc tās nevar cīnīties pret
infekcijām un var izraisīt asiņošanu.
Vaicājiet savam ārstam, ja vēlaties saņemt plašāku skaidrojumu
par šo slimību.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS XALUPRINE LIETOŠANAS
-
NELIETOJIET XALUPRINE, ja Jums ir alerģija pret merkaptopurīnu vai
kādu citu (6. punktā minēto)
šo zāļu_ _sastāvdaļu.
-
NEVAKCINĒJIETIES pret dzelteno drudzi, kamēr lietojat Xaluprine, jo
tas var izraisīt nāvi.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Xaluprine lietošanas konsultējieties ar 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xaluprine 20 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml suspensijas satur 20 mg merkaptopurīna (_mercaptopurine_)
monohidrāta veidā.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Viens ml suspensijas satur 3 mg aspartāma, 1 mg
metilhidroksibenzoāta (kā nātrija sāli), 0,5 mg
etilhidroksibenzoāta (kā nātrija sāli) un saharozi (niecīgos
daudzumos).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija iekšķīgai lietošanai.
Suspensijas krāsa ir rozā līdz brūna.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xaluprine ir paredzēta akūtas limfoleikozes (ALL) ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Xaluprine jāuzrauga ārstam vai citiem veselības
aprūpes speciālistiem, kuriem ir pieredze
ALL pacientu ārstēšanā.
Devas
Devu regulē, rūpīgi kontrolējot hematotoksicitāti, un deva
uzmanīgi jāpielāgo, lai tā atbilstu
konkrētajam pacientam saskaņā ar izmantoto ārstēšanas protokolu.
Atkarībā no ārstēšanas posma,
sākuma vai mērķa devas parasti ir robežās no 25 līdz 75 mg/m
2
ķermeņa virsmas laukuma (_ĶVL_)
dienā, taču tām jābūt mazākām pacientiem, kuriem ir pazemināta
tiopurīna metiltransferāzes (TPMT)
enzīmu aktivitāte vai tādas nav vispār (skatīt 4.4.
apakšpunktu).
3
25 MG/M2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
ĶVL (m
2
)
Deva
(mg)
Tilpums
(ml)
ĶVL (m
2
)
Deva
(mg)
Tilpums
(ml)
ĶVL (m
2
)
Deva
(mg)
Tilpums
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte