Melovem

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-06-2014

Werkstoffen:

meloxikam

Beschikbaar vanaf:

Dopharma Research B.V.

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

Pigs; Calves

Therapeutisch gebied:

Oxicams

therapeutische indicaties:

CattleFor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků u skotu. Pro použití při průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat nad 1 týden a mladého, nedojedlého skotu. Pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. PigsFor použití v neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení příznaků kulhání a zánětu. Pro zmírnění pooperační bolesti spojené s menší měkkých tkání, operace jako je kastrace. Pro adjuvantní terapii v léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. Koně na použití v tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu. Pro úlevu od bolesti související s kolií koní.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2009-07-07

Bijsluiter

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
Melovem 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Melovem 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum
5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
50 mg
Čirý, nazelenale žlutý injekční roztok.
4.
INDIKACE
SKOT:
K léčbě akutních respiratorních infekcí u skotu v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke snížení
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne a u mladého,
nelaktujícího skotu, v kombinaci s perorální
rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
PRASATA:
K léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení
příznaků kulhání a zánětu.
Ke zmírnění pooperačních bolestí po menších operacích
měkkých tkání jako je např. kastrace.
37
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením nebo
kde jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat k léčbě diarei u telat mladších než jeden týden.
Nepoužívat u prasat mladších než dva dny.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V klinických studiích byl po podkožním podání přípravku u
skotu běžně hlášen přechodný otok
v místě vpichu injekce. Otok v místě vpichu injekce může být
bolestivý.
V klinických studiích byl po intramuskulárním 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Melovem 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum
5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
50 mg
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, nazelenale žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot (telata a mladý skot) a prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Skot:
K léčbě akutních respiratorních infekcí u skotu v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke snížení
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne a u mladého,
nelaktujícího skotu, v kombinaci s perorální
rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
Prasata:
K léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení
příznaků kulhání a zánětu.
Ke zmírnění pooperačních bolestí po menších operacích
měkkých tkání jako je např. kastrace.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením nebo
kde jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat k léčbě diarei u telat mladších než jeden týden.
Nepoužívat u prasat mladších než dva dny.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Podání přípravku Melovem
telatům
20 minut před odrohováním mírní pooperační bolesti. Samotný
přípravek Melovem neposkytne v průběhu procesu odrohování
dostatečnou úlevu od bolesti. Pro
dosažení adekvátní úlevy od bolesti během operace je zapotřebí
souběžné medikace vhodnými
analgetiky.
Ošetření selat Melovem před kastrací zmírňuje pooperační
bolesti. K eliminaci bolesti během
chirur
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-10-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-10-2013

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten