Melovem

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-06-2014

Aktivni sastojci:

meloxikam

Dostupno od:

Dopharma Research B.V.

ATC koda:

QM01AC06

INN (International ime):

meloxicam

Terapijska grupa:

Pigs; Calves

Područje terapije:

Oxicams

Terapijske indikacije:

CattleFor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků u skotu. Pro použití při průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat nad 1 týden a mladého, nedojedlého skotu. Pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. PigsFor použití v neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení příznaků kulhání a zánětu. Pro zmírnění pooperační bolesti spojené s menší měkkých tkání, operace jako je kastrace. Pro adjuvantní terapii v léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. Koně na použití v tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu. Pro úlevu od bolesti související s kolií koní.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2009-07-07

Uputa o lijeku

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
Melovem 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Melovem 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum
5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
50 mg
Čirý, nazelenale žlutý injekční roztok.
4.
INDIKACE
SKOT:
K léčbě akutních respiratorních infekcí u skotu v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke snížení
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne a u mladého,
nelaktujícího skotu, v kombinaci s perorální
rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
PRASATA:
K léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení
příznaků kulhání a zánětu.
Ke zmírnění pooperačních bolestí po menších operacích
měkkých tkání jako je např. kastrace.
37
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením nebo
kde jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat k léčbě diarei u telat mladších než jeden týden.
Nepoužívat u prasat mladších než dva dny.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V klinických studiích byl po podkožním podání přípravku u
skotu běžně hlášen přechodný otok
v místě vpichu injekce. Otok v místě vpichu injekce může být
bolestivý.
V klinických studiích byl po intramuskulárním 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Melovem 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum
5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
50 mg
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, nazelenale žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot (telata a mladý skot) a prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Skot:
K léčbě akutních respiratorních infekcí u skotu v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke snížení
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne a u mladého,
nelaktujícího skotu, v kombinaci s perorální
rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
Prasata:
K léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení
příznaků kulhání a zánětu.
Ke zmírnění pooperačních bolestí po menších operacích
měkkých tkání jako je např. kastrace.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením nebo
kde jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat k léčbě diarei u telat mladších než jeden týden.
Nepoužívat u prasat mladších než dva dny.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Podání přípravku Melovem
telatům
20 minut před odrohováním mírní pooperační bolesti. Samotný
přípravek Melovem neposkytne v průběhu procesu odrohování
dostatečnou úlevu od bolesti. Pro
dosažení adekvátní úlevy od bolesti během operace je zapotřebí
souběžné medikace vhodnými
analgetiky.
Ošetření selat Melovem před kastrací zmírňuje pooperační
bolesti. K eliminaci bolesti během
chirur
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-10-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata