Melovem

País: Unión Europea

Idioma: checo

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

meloxikam

Disponible desde:

Dopharma Research B.V.

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Pigs; Calves

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

CattleFor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků u skotu. Pro použití při průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat nad 1 týden a mladého, nedojedlého skotu. Pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. PigsFor použití v neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení příznaků kulhání a zánětu. Pro zmírnění pooperační bolesti spojené s menší měkkých tkání, operace jako je kastrace. Pro adjuvantní terapii v léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. Koně na použití v tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu. Pro úlevu od bolesti související s kolií koní.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Autorizovaný

Fecha de autorización:

2009-07-07

Información para el usuario

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
Melovem 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Melovem 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum
5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
50 mg
Čirý, nazelenale žlutý injekční roztok.
4.
INDIKACE
SKOT:
K léčbě akutních respiratorních infekcí u skotu v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke snížení
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne a u mladého,
nelaktujícího skotu, v kombinaci s perorální
rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
PRASATA:
K léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení
příznaků kulhání a zánětu.
Ke zmírnění pooperačních bolestí po menších operacích
měkkých tkání jako je např. kastrace.
37
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením nebo
kde jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat k léčbě diarei u telat mladších než jeden týden.
Nepoužívat u prasat mladších než dva dny.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V klinických studiích byl po podkožním podání přípravku u
skotu běžně hlášen přechodný otok
v místě vpichu injekce. Otok v místě vpichu injekce může být
bolestivý.
V klinických studiích byl po intramuskulárním 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Melovem 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum
5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
50 mg
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, nazelenale žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot (telata a mladý skot) a prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Skot:
K léčbě akutních respiratorních infekcí u skotu v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke snížení
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne a u mladého,
nelaktujícího skotu, v kombinaci s perorální
rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
Prasata:
K léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení
příznaků kulhání a zánětu.
Ke zmírnění pooperačních bolestí po menších operacích
měkkých tkání jako je např. kastrace.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením nebo
kde jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat k léčbě diarei u telat mladších než jeden týden.
Nepoužívat u prasat mladších než dva dny.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Podání přípravku Melovem
telatům
20 minut před odrohováním mírní pooperační bolesti. Samotný
přípravek Melovem neposkytne v průběhu procesu odrohování
dostatečnou úlevu od bolesti. Pro
dosažení adekvátní úlevy od bolesti během operace je zapotřebí
souběžné medikace vhodnými
analgetiky.
Ošetření selat Melovem před kastrací zmírňuje pooperační
bolesti. K eliminaci bolesti během
chirur
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-06-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-06-2014
Información para el usuario Información para el usuario croata 19-06-2014
Ficha técnica Ficha técnica croata 19-06-2014

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos