Melovem

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
19-06-2014

Aktiv bestanddel:

meloxikam

Tilgængelig fra:

Dopharma Research B.V.

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Pigs; Calves

Terapeutisk område:

Oxicams

Terapeutiske indikationer:

CattleFor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků u skotu. Pro použití při průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat nad 1 týden a mladého, nedojedlého skotu. Pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. PigsFor použití v neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení příznaků kulhání a zánětu. Pro zmírnění pooperační bolesti spojené s menší měkkých tkání, operace jako je kastrace. Pro adjuvantní terapii v léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. Koně na použití v tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu. Pro úlevu od bolesti související s kolií koní.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2009-07-07

Indlægsseddel

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
Melovem 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Melovem 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum
5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
50 mg
Čirý, nazelenale žlutý injekční roztok.
4.
INDIKACE
SKOT:
K léčbě akutních respiratorních infekcí u skotu v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke snížení
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne a u mladého,
nelaktujícího skotu, v kombinaci s perorální
rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
PRASATA:
K léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení
příznaků kulhání a zánětu.
Ke zmírnění pooperačních bolestí po menších operacích
měkkých tkání jako je např. kastrace.
37
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením nebo
kde jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat k léčbě diarei u telat mladších než jeden týden.
Nepoužívat u prasat mladších než dva dny.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V klinických studiích byl po podkožním podání přípravku u
skotu běžně hlášen přechodný otok
v místě vpichu injekce. Otok v místě vpichu injekce může být
bolestivý.
V klinických studiích byl po intramuskulárním 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Melovem 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum
5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
50 mg
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, nazelenale žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot (telata a mladý skot) a prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Skot:
K léčbě akutních respiratorních infekcí u skotu v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke snížení
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne a u mladého,
nelaktujícího skotu, v kombinaci s perorální
rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
Prasata:
K léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení
příznaků kulhání a zánětu.
Ke zmírnění pooperačních bolestí po menších operacích
měkkých tkání jako je např. kastrace.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením nebo
kde jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat k léčbě diarei u telat mladších než jeden týden.
Nepoužívat u prasat mladších než dva dny.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Podání přípravku Melovem
telatům
20 minut před odrohováním mírní pooperační bolesti. Samotný
přípravek Melovem neposkytne v průběhu procesu odrohování
dostatečnou úlevu od bolesti. Pro
dosažení adekvátní úlevy od bolesti během operace je zapotřebí
souběžné medikace vhodnými
analgetiky.
Ošetření selat Melovem před kastrací zmírňuje pooperační
bolesti. K eliminaci bolesti během
chirur
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 19-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-10-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik