Melovem

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-06-2014

Principio attivo:

meloxikam

Commercializzato da:

Dopharma Research B.V.

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Pigs; Calves

Area terapeutica:

Oxicams

Indicazioni terapeutiche:

CattleFor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků u skotu. Pro použití při průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat nad 1 týden a mladého, nedojedlého skotu. Pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. PigsFor použití v neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení příznaků kulhání a zánětu. Pro zmírnění pooperační bolesti spojené s menší měkkých tkání, operace jako je kastrace. Pro adjuvantní terapii v léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. Koně na použití v tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu. Pro úlevu od bolesti související s kolií koní.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2009-07-07

Foglio illustrativo

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
Melovem 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Melovem 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum
5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
50 mg
Čirý, nazelenale žlutý injekční roztok.
4.
INDIKACE
SKOT:
K léčbě akutních respiratorních infekcí u skotu v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke snížení
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne a u mladého,
nelaktujícího skotu, v kombinaci s perorální
rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
PRASATA:
K léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení
příznaků kulhání a zánětu.
Ke zmírnění pooperačních bolestí po menších operacích
měkkých tkání jako je např. kastrace.
37
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením nebo
kde jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat k léčbě diarei u telat mladších než jeden týden.
Nepoužívat u prasat mladších než dva dny.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V klinických studiích byl po podkožním podání přípravku u
skotu běžně hlášen přechodný otok
v místě vpichu injekce. Otok v místě vpichu injekce může být
bolestivý.
V klinických studiích byl po intramuskulárním 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Melovem 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum
5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
50 mg
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, nazelenale žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot (telata a mladý skot) a prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Skot:
K léčbě akutních respiratorních infekcí u skotu v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke snížení
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne a u mladého,
nelaktujícího skotu, v kombinaci s perorální
rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
Prasata:
K léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení
příznaků kulhání a zánětu.
Ke zmírnění pooperačních bolestí po menších operacích
měkkých tkání jako je např. kastrace.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením nebo
kde jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat k léčbě diarei u telat mladších než jeden týden.
Nepoužívat u prasat mladších než dva dny.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Podání přípravku Melovem
telatům
20 minut před odrohováním mírní pooperační bolesti. Samotný
přípravek Melovem neposkytne v průběhu procesu odrohování
dostatečnou úlevu od bolesti. Pro
dosažení adekvátní úlevy od bolesti během operace je zapotřebí
souběžné medikace vhodnými
analgetiky.
Ošetření selat Melovem před kastrací zmírňuje pooperační
bolesti. K eliminaci bolesti během
chirur
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-06-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 10-10-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-06-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-06-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-06-2014

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti