Melovem

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-06-2014

Aktiva substanser:

meloxikam

Tillgänglig från:

Dopharma Research B.V.

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Pigs; Calves

Terapiområde:

Oxicams

Terapeutiska indikationer:

CattleFor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků u skotu. Pro použití při průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat nad 1 týden a mladého, nedojedlého skotu. Pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. PigsFor použití v neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení příznaků kulhání a zánětu. Pro zmírnění pooperační bolesti spojené s menší měkkých tkání, operace jako je kastrace. Pro adjuvantní terapii v léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. Koně na použití v tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu. Pro úlevu od bolesti související s kolií koní.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Autorizovaný

Tillstånd datum:

2009-07-07

Bipacksedel

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
Melovem 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Melovem 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum
5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
50 mg
Čirý, nazelenale žlutý injekční roztok.
4.
INDIKACE
SKOT:
K léčbě akutních respiratorních infekcí u skotu v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke snížení
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne a u mladého,
nelaktujícího skotu, v kombinaci s perorální
rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
PRASATA:
K léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení
příznaků kulhání a zánětu.
Ke zmírnění pooperačních bolestí po menších operacích
měkkých tkání jako je např. kastrace.
37
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením nebo
kde jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat k léčbě diarei u telat mladších než jeden týden.
Nepoužívat u prasat mladších než dva dny.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V klinických studiích byl po podkožním podání přípravku u
skotu běžně hlášen přechodný otok
v místě vpichu injekce. Otok v místě vpichu injekce může být
bolestivý.
V klinických studiích byl po intramuskulárním 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Melovem 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum
5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
50 mg
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, nazelenale žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot (telata a mladý skot) a prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Skot:
K léčbě akutních respiratorních infekcí u skotu v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke snížení
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne a u mladého,
nelaktujícího skotu, v kombinaci s perorální
rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
Prasata:
K léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení
příznaků kulhání a zánětu.
Ke zmírnění pooperačních bolestí po menších operacích
měkkých tkání jako je např. kastrace.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením nebo
kde jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat k léčbě diarei u telat mladších než jeden týden.
Nepoužívat u prasat mladších než dva dny.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Podání přípravku Melovem
telatům
20 minut před odrohováním mírní pooperační bolesti. Samotný
přípravek Melovem neposkytne v průběhu procesu odrohování
dostatečnou úlevu od bolesti. Pro
dosažení adekvátní úlevy od bolesti během operace je zapotřebí
souběžné medikace vhodnými
analgetiky.
Ošetření selat Melovem před kastrací zmírňuje pooperační
bolesti. K eliminaci bolesti během
chirur
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-10-2013

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik