Melovem

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-10-2013

Aktivna sestavina:

meloxikam

Dostopno od:

Dopharma Research B.V.

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Pigs; Calves

Terapevtsko območje:

Oxicams

Terapevtske indikacije:

CattleFor použití v akutní respirační infekce s příslušnou terapií antibiotiky ke snížení klinických příznaků u skotu. Pro použití při průjmu v kombinaci s perorální rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků u telat nad 1 týden a mladého, nedojedlého skotu. Pro doplňkovou léčbu při léčbě akutní mastitidy v kombinaci s antibiotickou terapií. PigsFor použití v neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení příznaků kulhání a zánětu. Pro zmírnění pooperační bolesti spojené s menší měkkých tkání, operace jako je kastrace. Pro adjuvantní terapii v léčbě puerperální septikémie a toxémie (mastitis-metritis-agalakcie syndrom) s příslušnou terapií antibiotiky. Koně na použití v tlumení zánětu a zmírnění bolesti při akutních a chronických onemocnění pohybového aparátu. Pro úlevu od bolesti související s kolií koní.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2009-07-07

Navodilo za uporabo

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
Melovem 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Melovem 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata
Meloxicamum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum
5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
50 mg
Čirý, nazelenale žlutý injekční roztok.
4.
INDIKACE
SKOT:
K léčbě akutních respiratorních infekcí u skotu v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke snížení
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne a u mladého,
nelaktujícího skotu, v kombinaci s perorální
rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
PRASATA:
K léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení
příznaků kulhání a zánětu.
Ke zmírnění pooperačních bolestí po menších operacích
měkkých tkání jako je např. kastrace.
37
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením nebo
kde jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat k léčbě diarei u telat mladších než jeden týden.
Nepoužívat u prasat mladších než dva dny.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V klinických studiích byl po podkožním podání přípravku u
skotu běžně hlášen přechodný otok
v místě vpichu injekce. Otok v místě vpichu injekce může být
bolestivý.
V klinických studiích byl po intramuskulárním 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Melovem 5 mg/ml injekční roztok pro skot a prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Meloxicamum
5 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol
50 mg
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, nazelenale žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot (telata a mladý skot) a prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Skot:
K léčbě akutních respiratorních infekcí u skotu v kombinaci s
příslušnou terapií antibiotiky ke snížení
klinických příznaků.
K léčbě diarei u telat starších jednoho týdne a u mladého,
nelaktujícího skotu, v kombinaci s perorální
rehydratační terapií ke snížení klinických příznaků.
Na úlevu pooperačních bolestí následujících po odrohování
telat.
Prasata:
K léčbě neinfekčních poruch pohybového aparátu ke snížení
příznaků kulhání a zánětu.
Ke zmírnění pooperačních bolestí po menších operacích
měkkých tkání jako je např. kastrace.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin
a s onemocněním s krvácením nebo
kde jde o ulcerogenní gastrointestinální změny.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat k léčbě diarei u telat mladších než jeden týden.
Nepoužívat u prasat mladších než dva dny.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Podání přípravku Melovem
telatům
20 minut před odrohováním mírní pooperační bolesti. Samotný
přípravek Melovem neposkytne v průběhu procesu odrohování
dostatečnou úlevu od bolesti. Pro
dosažení adekvátní úlevy od bolesti během operace je zapotřebí
souběžné medikace vhodnými
analgetiky.
Ošetření selat Melovem před kastrací zmírňuje pooperační
bolesti. K eliminaci bolesti během
chirur
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-10-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-06-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-06-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-06-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-10-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov