Pioglitazone Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

pioglitazona hidrohlorīds

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

A10BG03

INN (Isem Internazzjonali):

pioglitazone

Grupp terapewtiku:

Gremošanas trakts un vielmaiņa

Żona terapewtika:

Cukura diabēts, 2. tips

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pioglitazone ir norādīts ārstēšanas 2. tipa cukura diabēts:kā monotherapy - pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem) nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrinājumiem, par kuriem metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai intoleranceas dual dobuma terapija kombinācijā ar metformīnu, pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar metformīnu - sulfonilurīnvielas pamata, tikai pieaugušiem pacientiem, kas liecina par neiecietību pret metformīnu vai kurām metformīns ir kontrindicēta, ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar sulphonylureaas triple dobuma terapija kombinācijā ar metformīnu un sulfonilurīnvielas pamata, jo pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties uz dual dobuma terapija. Pioglitazone ir arī norādīts kombinācija ar insulīnu, 2. tipa cukura diabēts pieaugušiem pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroli uz insulīnu, kam metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai neiecietību. Pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums HbA1c). Pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Atsaukts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-03-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETES
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETES
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETES
Pioglitazone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pioglitazone Teva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pioglitazone Teva lietošanas
3.
Kā lietot Pioglitazone Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pioglitazone Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PIOGLITAZONE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pioglitazone Teva satur pioglitazonu. Tās ir pretdiabēta zāles, ko
lieto 2. tipa (insulīnneatkarīgā) cukura
diabēta ārstēšanai pieaugušajiem gadījumos, kad metformīns nav
piemērots vai tā iedarbība nav bijusi
pietiekama. Tas ir diabēta veids, kas parasti rodas pieaugušajiem.
Pioglitazone Teva palīdz kontrolēt glikozes līmeni asinīs, ja Jums
ir 2. tipa cukura diabēts, palīdzot
organismam labāk izmantot paša izstrādāto insulīnu. Uzsākot
lietot Pioglitazone Teva, pēc 3 līdz 6 mēnešiem
Jūsu ārsts pārbaudīs, vai tās iedarbojas.
Pioglitazone Teva var lietot vienu pašu vai kopā ar metformīnu
un/vai sulfonilurīnvielas atvasinājumiem, kas
arī ir iekšķīgi lietojamas pretdiabēta zāles.
Pioglitazone Teva var lietot arī kombinācijā ar insulīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PIOGLITAZONE TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJI
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletes
Pioglitazone Teva 30 mg tabletes
Pioglitazone Teva 45 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletes
Katra tablete satur 45 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Pioglitazone Teva 15 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli ‘15’ vienā pusē un uzrakstu ‘TEVA’
otrā pusē.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli
‘
30
’
vienā pusē un uzrakstu ‘TEVA’
otrā pusē.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli
‘
45
’
vienā pusē un uzrakstu ‘TEVA’
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pioglitazons indicēts 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai:
kā
MONOTERAPIJA
-
pieaugušiem pacientiem (īpaši pacientiem ar lieku ķermeņa masu),
kuriem pietiekamu kompensāciju
nevar sasniegt ar diētu un fizisko slodzi un kuriem metformīna
lietošana nav piemērota kontrindikāciju
vai nepanesības dēļ;
kā
DIVKĀRŠA PERORĀLA TERAPIJA
kombinācijā ar
-
metformīnu pieaugušiem pacientiem (īpaši pacientiem ar lieku
ķermeņa masu) ar nepietiekamu
glikēmijas kontroli, neskatoties uz maksimālās panesamās
metformīna devas monoterapiju,
-
sulfonilurīnvielas atvasinājumu tikai tiem pieaugušiem pacientiem,
kuriem konstatēta metformīna
nepanesība vai kuriem metformīns ir kontrindicēts, ar nepietiekamu
glikēmijas kontroli, neskatoties uz
maksimālās panesamās sulfonilurīnvielas atvasin
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott