Pioglitazone Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

pioglitazona hidrohlorīds

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

A10BG03

INN (الاسم الدولي):

pioglitazone

المجموعة العلاجية:

Gremošanas trakts un vielmaiņa

المجال العلاجي:

Cukura diabēts, 2. tips

الخصائص العلاجية:

Pioglitazone ir norādīts ārstēšanas 2. tipa cukura diabēts:kā monotherapy - pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem) nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrinājumiem, par kuriem metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai intoleranceas dual dobuma terapija kombinācijā ar metformīnu, pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar metformīnu - sulfonilurīnvielas pamata, tikai pieaugušiem pacientiem, kas liecina par neiecietību pret metformīnu vai kurām metformīns ir kontrindicēta, ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar sulphonylureaas triple dobuma terapija kombinācijā ar metformīnu un sulfonilurīnvielas pamata, jo pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties uz dual dobuma terapija. Pioglitazone ir arī norādīts kombinācija ar insulīnu, 2. tipa cukura diabēts pieaugušiem pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroli uz insulīnu, kam metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai neiecietību. Pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums HbA1c). Pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Atsaukts

تاريخ الترخيص:

2012-03-26

نشرة المعلومات

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETES
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETES
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETES
Pioglitazone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pioglitazone Teva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pioglitazone Teva lietošanas
3.
Kā lietot Pioglitazone Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pioglitazone Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PIOGLITAZONE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pioglitazone Teva satur pioglitazonu. Tās ir pretdiabēta zāles, ko
lieto 2. tipa (insulīnneatkarīgā) cukura
diabēta ārstēšanai pieaugušajiem gadījumos, kad metformīns nav
piemērots vai tā iedarbība nav bijusi
pietiekama. Tas ir diabēta veids, kas parasti rodas pieaugušajiem.
Pioglitazone Teva palīdz kontrolēt glikozes līmeni asinīs, ja Jums
ir 2. tipa cukura diabēts, palīdzot
organismam labāk izmantot paša izstrādāto insulīnu. Uzsākot
lietot Pioglitazone Teva, pēc 3 līdz 6 mēnešiem
Jūsu ārsts pārbaudīs, vai tās iedarbojas.
Pioglitazone Teva var lietot vienu pašu vai kopā ar metformīnu
un/vai sulfonilurīnvielas atvasinājumiem, kas
arī ir iekšķīgi lietojamas pretdiabēta zāles.
Pioglitazone Teva var lietot arī kombinācijā ar insulīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PIOGLITAZONE TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJI
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletes
Pioglitazone Teva 30 mg tabletes
Pioglitazone Teva 45 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletes
Katra tablete satur 45 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Pioglitazone Teva 15 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli ‘15’ vienā pusē un uzrakstu ‘TEVA’
otrā pusē.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli
‘
30
’
vienā pusē un uzrakstu ‘TEVA’
otrā pusē.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli
‘
45
’
vienā pusē un uzrakstu ‘TEVA’
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pioglitazons indicēts 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai:
kā
MONOTERAPIJA
-
pieaugušiem pacientiem (īpaši pacientiem ar lieku ķermeņa masu),
kuriem pietiekamu kompensāciju
nevar sasniegt ar diētu un fizisko slodzi un kuriem metformīna
lietošana nav piemērota kontrindikāciju
vai nepanesības dēļ;
kā
DIVKĀRŠA PERORĀLA TERAPIJA
kombinācijā ar
-
metformīnu pieaugušiem pacientiem (īpaši pacientiem ar lieku
ķermeņa masu) ar nepietiekamu
glikēmijas kontroli, neskatoties uz maksimālās panesamās
metformīna devas monoterapiju,
-
sulfonilurīnvielas atvasinājumu tikai tiem pieaugušiem pacientiem,
kuriem konstatēta metformīna
nepanesība vai kuriem metformīns ir kontrindicēts, ar nepietiekamu
glikēmijas kontroli, neskatoties uz
maksimālās panesamās sulfonilurīnvielas atvasin
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-05-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات