Pioglitazone Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

pioglitazona hidrohlorīds

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

A10BG03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pioglitazone

Farmakoterapinė grupė:

Gremošanas trakts un vielmaiņa

Gydymo sritis:

Cukura diabēts, 2. tips

Terapinės indikacijos:

Pioglitazone ir norādīts ārstēšanas 2. tipa cukura diabēts:kā monotherapy - pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem) nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrinājumiem, par kuriem metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai intoleranceas dual dobuma terapija kombinācijā ar metformīnu, pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar metformīnu - sulfonilurīnvielas pamata, tikai pieaugušiem pacientiem, kas liecina par neiecietību pret metformīnu vai kurām metformīns ir kontrindicēta, ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar sulphonylureaas triple dobuma terapija kombinācijā ar metformīnu un sulfonilurīnvielas pamata, jo pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties uz dual dobuma terapija. Pioglitazone ir arī norādīts kombinācija ar insulīnu, 2. tipa cukura diabēts pieaugušiem pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroli uz insulīnu, kam metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai neiecietību. Pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums HbA1c). Pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Atsaukts

Leidimo data:

2012-03-26

Pakuotės lapelis

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETES
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETES
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETES
Pioglitazone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pioglitazone Teva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pioglitazone Teva lietošanas
3.
Kā lietot Pioglitazone Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pioglitazone Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PIOGLITAZONE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pioglitazone Teva satur pioglitazonu. Tās ir pretdiabēta zāles, ko
lieto 2. tipa (insulīnneatkarīgā) cukura
diabēta ārstēšanai pieaugušajiem gadījumos, kad metformīns nav
piemērots vai tā iedarbība nav bijusi
pietiekama. Tas ir diabēta veids, kas parasti rodas pieaugušajiem.
Pioglitazone Teva palīdz kontrolēt glikozes līmeni asinīs, ja Jums
ir 2. tipa cukura diabēts, palīdzot
organismam labāk izmantot paša izstrādāto insulīnu. Uzsākot
lietot Pioglitazone Teva, pēc 3 līdz 6 mēnešiem
Jūsu ārsts pārbaudīs, vai tās iedarbojas.
Pioglitazone Teva var lietot vienu pašu vai kopā ar metformīnu
un/vai sulfonilurīnvielas atvasinājumiem, kas
arī ir iekšķīgi lietojamas pretdiabēta zāles.
Pioglitazone Teva var lietot arī kombinācijā ar insulīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PIOGLITAZONE TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJI
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletes
Pioglitazone Teva 30 mg tabletes
Pioglitazone Teva 45 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletes
Katra tablete satur 45 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Pioglitazone Teva 15 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli ‘15’ vienā pusē un uzrakstu ‘TEVA’
otrā pusē.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli
‘
30
’
vienā pusē un uzrakstu ‘TEVA’
otrā pusē.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli
‘
45
’
vienā pusē un uzrakstu ‘TEVA’
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pioglitazons indicēts 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai:
kā
MONOTERAPIJA
-
pieaugušiem pacientiem (īpaši pacientiem ar lieku ķermeņa masu),
kuriem pietiekamu kompensāciju
nevar sasniegt ar diētu un fizisko slodzi un kuriem metformīna
lietošana nav piemērota kontrindikāciju
vai nepanesības dēļ;
kā
DIVKĀRŠA PERORĀLA TERAPIJA
kombinācijā ar
-
metformīnu pieaugušiem pacientiem (īpaši pacientiem ar lieku
ķermeņa masu) ar nepietiekamu
glikēmijas kontroli, neskatoties uz maksimālās panesamās
metformīna devas monoterapiju,
-
sulfonilurīnvielas atvasinājumu tikai tiem pieaugušiem pacientiem,
kuriem konstatēta metformīna
nepanesība vai kuriem metformīns ir kontrindicēts, ar nepietiekamu
glikēmijas kontroli, neskatoties uz
maksimālās panesamās sulfonilurīnvielas atvasin
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-05-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-05-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-05-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-05-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją