Pioglitazone Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-05-2023

Bahan aktif:

pioglitazona hidrohlorīds

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

A10BG03

INN (Nama Internasional):

pioglitazone

Kelompok Terapi:

Gremošanas trakts un vielmaiņa

Area terapi:

Cukura diabēts, 2. tips

Indikasi Terapi:

Pioglitazone ir norādīts ārstēšanas 2. tipa cukura diabēts:kā monotherapy - pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem) nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrinājumiem, par kuriem metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai intoleranceas dual dobuma terapija kombinācijā ar metformīnu, pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar metformīnu - sulfonilurīnvielas pamata, tikai pieaugušiem pacientiem, kas liecina par neiecietību pret metformīnu vai kurām metformīns ir kontrindicēta, ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar sulphonylureaas triple dobuma terapija kombinācijā ar metformīnu un sulfonilurīnvielas pamata, jo pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties uz dual dobuma terapija. Pioglitazone ir arī norādīts kombinācija ar insulīnu, 2. tipa cukura diabēts pieaugušiem pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroli uz insulīnu, kam metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai neiecietību. Pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums HbA1c). Pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2012-03-26

Selebaran informasi

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETES
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETES
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETES
Pioglitazone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pioglitazone Teva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pioglitazone Teva lietošanas
3.
Kā lietot Pioglitazone Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pioglitazone Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PIOGLITAZONE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pioglitazone Teva satur pioglitazonu. Tās ir pretdiabēta zāles, ko
lieto 2. tipa (insulīnneatkarīgā) cukura
diabēta ārstēšanai pieaugušajiem gadījumos, kad metformīns nav
piemērots vai tā iedarbība nav bijusi
pietiekama. Tas ir diabēta veids, kas parasti rodas pieaugušajiem.
Pioglitazone Teva palīdz kontrolēt glikozes līmeni asinīs, ja Jums
ir 2. tipa cukura diabēts, palīdzot
organismam labāk izmantot paša izstrādāto insulīnu. Uzsākot
lietot Pioglitazone Teva, pēc 3 līdz 6 mēnešiem
Jūsu ārsts pārbaudīs, vai tās iedarbojas.
Pioglitazone Teva var lietot vienu pašu vai kopā ar metformīnu
un/vai sulfonilurīnvielas atvasinājumiem, kas
arī ir iekšķīgi lietojamas pretdiabēta zāles.
Pioglitazone Teva var lietot arī kombinācijā ar insulīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PIOGLITAZONE TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJI
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletes
Pioglitazone Teva 30 mg tabletes
Pioglitazone Teva 45 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletes
Katra tablete satur 45 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Pioglitazone Teva 15 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli ‘15’ vienā pusē un uzrakstu ‘TEVA’
otrā pusē.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli
‘
30
’
vienā pusē un uzrakstu ‘TEVA’
otrā pusē.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli
‘
45
’
vienā pusē un uzrakstu ‘TEVA’
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pioglitazons indicēts 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai:
kā
MONOTERAPIJA
-
pieaugušiem pacientiem (īpaši pacientiem ar lieku ķermeņa masu),
kuriem pietiekamu kompensāciju
nevar sasniegt ar diētu un fizisko slodzi un kuriem metformīna
lietošana nav piemērota kontrindikāciju
vai nepanesības dēļ;
kā
DIVKĀRŠA PERORĀLA TERAPIJA
kombinācijā ar
-
metformīnu pieaugušiem pacientiem (īpaši pacientiem ar lieku
ķermeņa masu) ar nepietiekamu
glikēmijas kontroli, neskatoties uz maksimālās panesamās
metformīna devas monoterapiju,
-
sulfonilurīnvielas atvasinājumu tikai tiem pieaugušiem pacientiem,
kuriem konstatēta metformīna
nepanesība vai kuriem metformīns ir kontrindicēts, ar nepietiekamu
glikēmijas kontroli, neskatoties uz
maksimālās panesamās sulfonilurīnvielas atvasin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-05-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini