Pioglitazone Teva

Country: Европска Унија

Језик: Летонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

pioglitazona hidrohlorīds

Доступно од:

Teva B.V.

АТЦ код:

A10BG03

INN (Међународно име):

pioglitazone

Терапеутска група:

Gremošanas trakts un vielmaiņa

Терапеутска област:

Cukura diabēts, 2. tips

Терапеутске индикације:

Pioglitazone ir norādīts ārstēšanas 2. tipa cukura diabēts:kā monotherapy - pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem) nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrinājumiem, par kuriem metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai intoleranceas dual dobuma terapija kombinācijā ar metformīnu, pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar metformīnu - sulfonilurīnvielas pamata, tikai pieaugušiem pacientiem, kas liecina par neiecietību pret metformīnu vai kurām metformīns ir kontrindicēta, ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar sulphonylureaas triple dobuma terapija kombinācijā ar metformīnu un sulfonilurīnvielas pamata, jo pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties uz dual dobuma terapija. Pioglitazone ir arī norādīts kombinācija ar insulīnu, 2. tipa cukura diabēts pieaugušiem pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroli uz insulīnu, kam metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai neiecietību. Pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums HbA1c). Pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.

Резиме производа:

Revision: 12

Статус ауторизације:

Atsaukts

Датум одобрења:

2012-03-26

Информативни летак

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETES
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETES
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETES
Pioglitazone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pioglitazone Teva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pioglitazone Teva lietošanas
3.
Kā lietot Pioglitazone Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pioglitazone Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PIOGLITAZONE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pioglitazone Teva satur pioglitazonu. Tās ir pretdiabēta zāles, ko
lieto 2. tipa (insulīnneatkarīgā) cukura
diabēta ārstēšanai pieaugušajiem gadījumos, kad metformīns nav
piemērots vai tā iedarbība nav bijusi
pietiekama. Tas ir diabēta veids, kas parasti rodas pieaugušajiem.
Pioglitazone Teva palīdz kontrolēt glikozes līmeni asinīs, ja Jums
ir 2. tipa cukura diabēts, palīdzot
organismam labāk izmantot paša izstrādāto insulīnu. Uzsākot
lietot Pioglitazone Teva, pēc 3 līdz 6 mēnešiem
Jūsu ārsts pārbaudīs, vai tās iedarbojas.
Pioglitazone Teva var lietot vienu pašu vai kopā ar metformīnu
un/vai sulfonilurīnvielas atvasinājumiem, kas
arī ir iekšķīgi lietojamas pretdiabēta zāles.
Pioglitazone Teva var lietot arī kombinācijā ar insulīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PIOGLITAZONE TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJI
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletes
Pioglitazone Teva 30 mg tabletes
Pioglitazone Teva 45 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletes
Katra tablete satur 45 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Pioglitazone Teva 15 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli ‘15’ vienā pusē un uzrakstu ‘TEVA’
otrā pusē.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli
‘
30
’
vienā pusē un uzrakstu ‘TEVA’
otrā pusē.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli
‘
45
’
vienā pusē un uzrakstu ‘TEVA’
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pioglitazons indicēts 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai:
kā
MONOTERAPIJA
-
pieaugušiem pacientiem (īpaši pacientiem ar lieku ķermeņa masu),
kuriem pietiekamu kompensāciju
nevar sasniegt ar diētu un fizisko slodzi un kuriem metformīna
lietošana nav piemērota kontrindikāciju
vai nepanesības dēļ;
kā
DIVKĀRŠA PERORĀLA TERAPIJA
kombinācijā ar
-
metformīnu pieaugušiem pacientiem (īpaši pacientiem ar lieku
ķermeņa masu) ar nepietiekamu
glikēmijas kontroli, neskatoties uz maksimālās panesamās
metformīna devas monoterapiju,
-
sulfonilurīnvielas atvasinājumu tikai tiem pieaugušiem pacientiem,
kuriem konstatēta metformīna
nepanesība vai kuriem metformīns ir kontrindicēts, ar nepietiekamu
glikēmijas kontroli, neskatoties uz
maksimālās panesamās sulfonilurīnvielas atvasin
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 04-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 04-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 04-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 04-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 04-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 04-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 04-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 04-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 04-05-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 04-05-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 04-05-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 04-05-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената