Pioglitazone Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

pioglitazona hidrohlorīds

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

A10BG03

INN (इंटरनेशनल नाम):

pioglitazone

चिकित्सीय समूह:

Gremošanas trakts un vielmaiņa

चिकित्सीय क्षेत्र:

Cukura diabēts, 2. tips

चिकित्सीय संकेत:

Pioglitazone ir norādīts ārstēšanas 2. tipa cukura diabēts:kā monotherapy - pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem) nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrinājumiem, par kuriem metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai intoleranceas dual dobuma terapija kombinācijā ar metformīnu, pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar metformīnu - sulfonilurīnvielas pamata, tikai pieaugušiem pacientiem, kas liecina par neiecietību pret metformīnu vai kurām metformīns ir kontrindicēta, ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar sulphonylureaas triple dobuma terapija kombinācijā ar metformīnu un sulfonilurīnvielas pamata, jo pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties uz dual dobuma terapija. Pioglitazone ir arī norādīts kombinācija ar insulīnu, 2. tipa cukura diabēts pieaugušiem pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroli uz insulīnu, kam metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai neiecietību. Pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums HbA1c). Pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Atsaukts

प्राधिकरण की तारीख:

2012-03-26

सूचना पत्रक

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETES
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETES
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETES
Pioglitazone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pioglitazone Teva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pioglitazone Teva lietošanas
3.
Kā lietot Pioglitazone Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pioglitazone Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PIOGLITAZONE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pioglitazone Teva satur pioglitazonu. Tās ir pretdiabēta zāles, ko
lieto 2. tipa (insulīnneatkarīgā) cukura
diabēta ārstēšanai pieaugušajiem gadījumos, kad metformīns nav
piemērots vai tā iedarbība nav bijusi
pietiekama. Tas ir diabēta veids, kas parasti rodas pieaugušajiem.
Pioglitazone Teva palīdz kontrolēt glikozes līmeni asinīs, ja Jums
ir 2. tipa cukura diabēts, palīdzot
organismam labāk izmantot paša izstrādāto insulīnu. Uzsākot
lietot Pioglitazone Teva, pēc 3 līdz 6 mēnešiem
Jūsu ārsts pārbaudīs, vai tās iedarbojas.
Pioglitazone Teva var lietot vienu pašu vai kopā ar metformīnu
un/vai sulfonilurīnvielas atvasinājumiem, kas
arī ir iekšķīgi lietojamas pretdiabēta zāles.
Pioglitazone Teva var lietot arī kombinācijā ar insulīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PIOGLITAZONE TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJI
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletes
Pioglitazone Teva 30 mg tabletes
Pioglitazone Teva 45 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletes
Katra tablete satur 45 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Pioglitazone Teva 15 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli ‘15’ vienā pusē un uzrakstu ‘TEVA’
otrā pusē.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli
‘
30
’
vienā pusē un uzrakstu ‘TEVA’
otrā pusē.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli
‘
45
’
vienā pusē un uzrakstu ‘TEVA’
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pioglitazons indicēts 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai:
kā
MONOTERAPIJA
-
pieaugušiem pacientiem (īpaši pacientiem ar lieku ķermeņa masu),
kuriem pietiekamu kompensāciju
nevar sasniegt ar diētu un fizisko slodzi un kuriem metformīna
lietošana nav piemērota kontrindikāciju
vai nepanesības dēļ;
kā
DIVKĀRŠA PERORĀLA TERAPIJA
kombinācijā ar
-
metformīnu pieaugušiem pacientiem (īpaši pacientiem ar lieku
ķermeņa masu) ar nepietiekamu
glikēmijas kontroli, neskatoties uz maksimālās panesamās
metformīna devas monoterapiju,
-
sulfonilurīnvielas atvasinājumu tikai tiem pieaugušiem pacientiem,
kuriem konstatēta metformīna
nepanesība vai kuriem metformīns ir kontrindicēts, ar nepietiekamu
glikēmijas kontroli, neskatoties uz
maksimālās panesamās sulfonilurīnvielas atvasin
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 04-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 04-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 04-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 04-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 04-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 04-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 04-05-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें