Pioglitazone Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
04-05-2023

Bahan aktif:

pioglitazona hidrohlorīds

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

A10BG03

INN (Nama Antarabangsa):

pioglitazone

Kumpulan terapeutik:

Gremošanas trakts un vielmaiņa

Kawasan terapeutik:

Cukura diabēts, 2. tips

Tanda-tanda terapeutik:

Pioglitazone ir norādīts ārstēšanas 2. tipa cukura diabēts:kā monotherapy - pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem) nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrinājumiem, par kuriem metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai intoleranceas dual dobuma terapija kombinācijā ar metformīnu, pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar metformīnu - sulfonilurīnvielas pamata, tikai pieaugušiem pacientiem, kas liecina par neiecietību pret metformīnu vai kurām metformīns ir kontrindicēta, ar nepietiekamu glycaemic kontroles neskatoties maksimālā pieļaujama devu monotherapy ar sulphonylureaas triple dobuma terapija kombinācijā ar metformīnu un sulfonilurīnvielas pamata, jo pieaugušiem pacientiem (īpaši lieko svaru, pacientiem), kuriem nepietiek glycaemic kontroles neskatoties uz dual dobuma terapija. Pioglitazone ir arī norādīts kombinācija ar insulīnu, 2. tipa cukura diabēts pieaugušiem pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroli uz insulīnu, kam metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai neiecietību. Pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums HbA1c). Pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2012-03-26

Risalah maklumat

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETES
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETES
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETES
Pioglitazone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pioglitazone Teva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pioglitazone Teva lietošanas
3.
Kā lietot Pioglitazone Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pioglitazone Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PIOGLITAZONE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pioglitazone Teva satur pioglitazonu. Tās ir pretdiabēta zāles, ko
lieto 2. tipa (insulīnneatkarīgā) cukura
diabēta ārstēšanai pieaugušajiem gadījumos, kad metformīns nav
piemērots vai tā iedarbība nav bijusi
pietiekama. Tas ir diabēta veids, kas parasti rodas pieaugušajiem.
Pioglitazone Teva palīdz kontrolēt glikozes līmeni asinīs, ja Jums
ir 2. tipa cukura diabēts, palīdzot
organismam labāk izmantot paša izstrādāto insulīnu. Uzsākot
lietot Pioglitazone Teva, pēc 3 līdz 6 mēnešiem
Jūsu ārsts pārbaudīs, vai tās iedarbojas.
Pioglitazone Teva var lietot vienu pašu vai kopā ar metformīnu
un/vai sulfonilurīnvielas atvasinājumiem, kas
arī ir iekšķīgi lietojamas pretdiabēta zāles.
Pioglitazone Teva var lietot arī kombinācijā ar insulīnu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PIOGLITAZONE TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJI
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletes
Pioglitazone Teva 30 mg tabletes
Pioglitazone Teva 45 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletes
Katra tablete satur 45 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Pioglitazone Teva 15 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli ‘15’ vienā pusē un uzrakstu ‘TEVA’
otrā pusē.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli
‘
30
’
vienā pusē un uzrakstu ‘TEVA’
otrā pusē.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli
‘
45
’
vienā pusē un uzrakstu ‘TEVA’
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pioglitazons indicēts 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai:
kā
MONOTERAPIJA
-
pieaugušiem pacientiem (īpaši pacientiem ar lieku ķermeņa masu),
kuriem pietiekamu kompensāciju
nevar sasniegt ar diētu un fizisko slodzi un kuriem metformīna
lietošana nav piemērota kontrindikāciju
vai nepanesības dēļ;
kā
DIVKĀRŠA PERORĀLA TERAPIJA
kombinācijā ar
-
metformīnu pieaugušiem pacientiem (īpaši pacientiem ar lieku
ķermeņa masu) ar nepietiekamu
glikēmijas kontroli, neskatoties uz maksimālās panesamās
metformīna devas monoterapiju,
-
sulfonilurīnvielas atvasinājumu tikai tiem pieaugušiem pacientiem,
kuriem konstatēta metformīna
nepanesība vai kuriem metformīns ir kontrindicēts, ar nepietiekamu
glikēmijas kontroli, neskatoties uz
maksimālās panesamās sulfonilurīnvielas atvasin
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-05-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 04-05-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini