Uptravi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Selexipag

Disponibbli minn:

Janssen Cilag International NV

Kodiċi ATC:

B01AC27

INN (Isem Internazzjonali):

selexipag

Grupp terapewtiku:

Blóðþurrðandi lyf

Żona terapewtika:

Háþrýstingur, lungnabólga

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Uptravi er ætlað til lengri tíma meðferð lungum slagæð háan blóðþrýsting (PAH) í fullorðinn sjúklinga með SEM hagnýtur bekknum (ÍÞRÓTTA) II–III, hvort sem blöndu meðferð í sjúklingar nægilega stjórnað með endothelin viðtaka hemla (TÍMUM) og/eða fosfódíesterasa tegund 5 (PDE-5) hemil, eða eitt og sér í sjúklingum sem eru ekki umsækjendur til þessara meðferða. Verkun hefur verið sýnt fram í PAH íbúa þar á meðal sjálfvakin og arfgengum PAH, PAH tengslum við tengdum vef ringulreið, og PAH tengslum við leiðrétt einfalt meðfæddan hjartasjúkdóm.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-05-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
UPTRAVI 200 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 400 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 600 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 800 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.000 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.200 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.400 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
UPTRAVI 1.600 MÍKRÓGRAMMA FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
selexipag
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli (sjá kafla
4).
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Uptravi og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Uptravi
3.
Hvernig nota á Uptravi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Uptravi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM UPTRAVI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Uptravi er lyf sem inniheldur virka efnið selexipag. Það er lyf sem
hefur áhrif á æðar á sambærilegan
hátt og náttúrulega efnið prostasýklín og veldur slökun og
víkkun æðanna.
Uptravi er notað í langtímameðferð við
lungnaslagæðaháþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum sem ekki
hefur náðst nægileg stjórn á þrátt fyrir meðferð með öðrum
lyfjum við lungnaslagæðaháþrýstingi sem
kallast endóþelínviðtakablokkar og fosfórdíesterasahemlar af
gerð 5. Uptravi má nota sem
einlyfjameðferð hjá sjúklingum þegar þessi lyf henta ekki.
Lungnaslagæðaháþr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Uptravi 200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 800 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.000 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
Uptravi 1.600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Uptravi 200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 200 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 400 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 600 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 800 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 800 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.000 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.000 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.200 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.400 míkrógrömm af selexipag.
Uptravi 1.600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.600 míkrógrömm af selexipag.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Uptravi 200 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Kringlóttar, ljósgular, filmuhúðaðar töflur, 7,3 mm að
þvermáli, merktar með „2“ á annarri hliðinni.
3
Uptravi 400 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Kringlóttar, rauðar, filmuhúðaðar töflur, 7,3 mm að þvermáli,
merktar með „4“ á annarri hliðinni.
Uptravi 600 míkrógramma filmuhúðaðar töflur
Kringlóttar, ljósfjólubláar, filmuhúðaðar töflur, 7,3 mm að
þvermáli, merktar með „6“ á annarri
hliðinni.
Uptra
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-06-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti