Possia

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Ticagrelor

Disponibbli minn:

AstraZeneca AB

Kodiċi ATC:

B01AC24

INN (Isem Internazzjonali):

ticagrelor

Grupp terapewtiku:

Antitromboziniai vaistai

Żona terapewtika:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Possia vartojant kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR), vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai suaugusiems pacientams, sergantiems ūminių koronarinių sindromų (nestabilios krūtinės anginos, miokardo infarkto ST pakilimo [NSTEMI] arba ST-pakilimo prevencija miokardo infarkto [STEMI]); pacientų valdomos mediciniškai, ir tie, kurie yra tvarkomi su perkutaninė koronarinė intervencija (PKI) arba vainikinių arterijų apylankos persodinimas (CABG).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Panaikintas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-12-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
POSSIA 90 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Tikagreloras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Possia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Possia
3.
Kaip vartoti Possia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Possia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA POSSIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA POSSIA?
Possia sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos tikagreloru. Ji
priklauso taip vadinamiems
antitrombocitiniams vaistams.
KAIP VEIKIA POSSIA?
Possia veikia ląsteles, vadinamas trombocitais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo ląstelės, kurios
padeda stabdyti kraujavimą, sulipdamos viena su kita ir užkimšdamos
mažas skylutes įpjautose ar
kitaip pažeistose kraujagyslėse.
Deja, trombocitai taip pat gali sudaryti krešulių paž
eistų širdies ir smegenų kraujagyslių viduje. Tai
gali būti labai pavojinga, kadangi:
•
krešulys gali visai užkirsti kelią kraujo tėkmei – tuomet gali
ištikti širdies priepuolis (miokardo
infarktas) arba insultas;
•
krešulys gali dalinai užkirsti kelią kraujo tėkmei į širdį ir
pabloginti jos kraujotaką – tuomet gali
prasidėti krūtinės skausmas, kuris atsiranda ir išnyksta (taip
vadinama nestabili krūtinės angina).
Possia padeda neleisti trombocitams sulipti vienas su kitu ir tokiu
būdu trukdo susidaryti kraujo
krešuliui, kuris gali pabloginti kraujotaką.
KAM
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Possia 90 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 90 mg tikagreloro.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Apvali, abipus išgaubta, geltona tabletė, kurios viena pusė yra
pažymėta „90“ ir žemiau „T“, o kita –
lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Possia skiriama kartu su acetilsalicilo rūgštimi (acetylsalicylic
acid, ASA) arterijų trombozės reiškinių
profilaktikai suaugusiems pacientams, ištiktiems ūminių
koronarinių sindromų (nestabilios krūtinės
anginos, miokardo infarkto be ST pakilimo [non ST elevation Myocardial
Infarction, NSTEMI] arba
su ST pakilimu [ST elevation Myocardial Infarction, STEMI]),
įskaitant gydomus vaistiniais
preparatais, taikant perkutaninę koronarinę intervenciją
(percutaneous coronary intervention, PCI) ar
koronarinių arterijų šuntavimą (corona
ry artery by-pass grafting, CABG).
Daugiau informacijos pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Possia pradedamas vartoti nuo vienkartinės 180 mg įsotinimo dozės
(2 tabletės po 90 mg), vėliau
vartojama po 90 mg 2 kartus per parą.
Kartu su Possia reikia kasdien vartoti acetilsalicilo rūgšties
(ASA), išskyrus atvejį, kai yra
kontraindikacija. Po pradinės ASA dozės kartu su Possia reikia
vartoti palaikomąją (75 mg-150 mg
ASA dozę (žr. 5.1 skyrių).
Rekomenduojama gydyti iki 12 mėn., išskyrus atvejį, kai dėl
klinikinių priežasčių Possia vartojimą
tenka nutraukti anksčiau (žr. 5.1 skyrių). Ilgesnės kaip 12 mėn.
trukmės vartojimo patirties yra nedaug.
Ūminių koronarinių sindromų (Acute Coronary Syndromes, ACS)
ištiktiems pacientams, per anksti
nutraukusiems bet kurio trombocitų agregacijos inhibitoriaus,
įskaitant Possia, vartojimą, gali padidėti
kardiovaskulinės m
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-02-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-02-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-02-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-02-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-02-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-02-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-02-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-01-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-02-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-02-2013

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti