Lojuxta

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Lomitapide

Disponibbli minn:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Kodiċi ATC:

C10AX12

INN (Isem Internazzjonali):

lomitapide

Grupp terapewtiku:

Lipid breytandi lyf

Żona terapewtika:

Kólesterólhækkun

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Hvert er ætlað sem viðbót til að lágt‑feitur mataræði og öðrum fitu‑lækka lyf með eða án lágt-þéttleiki-lípóprótein (GEGN) apheresis í fullorðinn sjúklinga með tilbúin ættingja hypercholesterolaemia (HoFH). Erfðafræðilega staðfestingu á HoFH ætti að vera fæst þegar það er mögulegt. Annars konar aðal hyperlipoproteinaemia og efri veldur hypercholesterolaemia (e. nýrungaheilkenni, of) verður að vera útilokað.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-07-31

Fuljett ta 'informazzjoni

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS_ _
LOJUXTA 5 MG HÖRÐ HYLKI
LOJUXTA 10 MG HÖRÐ HYLKI
LOJUXTA 20 MG HÖRÐ HYLKI
lomitapíð
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
_ _
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
_ _
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Lojuxta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lojuxta
3.
Hvernig nota á Lojuxta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lojuxta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LOJUXTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lojuxta inniheldur virkt efni sem kallast lomitapíð. Lomitapíð er
„blóðfitulækkandi lyf“ sem verkar
með því að hindra virkni „frymisagna flutningsprótíns fyrir
þríglýseríð“. Þetta prótín finnst í lifrar- og
þarmafrumum þar sem það tekur þátt í að setja saman fituefni
í stærri agnir sem síðan er sleppt út í
blóðrásina. Með því að hindra þetta prótín dregur lyfið úr
fitu- og kólesterólgildum (lípíðum) í
blóðinu.
Lojuxta er notað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með
mjög hátt kólesteról sökum ástands sem
gengur í ættir þeirra (arfhrein ættgeng kólester
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Lojuxta 5 mg hörð hylki
Lojuxta 10 mg hörð hylki
Lojuxta 20 mg hörð hylki
Lojuxta 30 mg hörð hylki
Lojuxta 40 mg hörð hylki
Lojuxta 60 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Lojuxta 5 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 5 mg af
lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 70,12 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 10 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 10 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 140.23 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 20 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 20 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 129.89 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 30 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 30 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 194.84 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 40 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 40 mg
af lomitapíði.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 259.79 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Lojuxta 60 m
g hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur lomitapíð mesýlat sem samsvarar 60 mg
af lomitapíði.
3
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 389.68 mg af laktósa (sem einhýdrat)
(sjá kafla 4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki.
Lojuxta 5 m
g hörð hy
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 11-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 11-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 11-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 11-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 11-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 11-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 11-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 06-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 11-03-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 06-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 06-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 06-11-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti