Equilis StrepE

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

elus deletsioon-mutant Streptococcus equi tüvi TW928

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI05AE

INN (Isem Internazzjonali):

live vaccine against Streptococcus equi

Grupp terapewtiku:

Hobused

Żona terapewtika:

Hobuslaste immunoloogilised vahendid

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Hobuste immuniseerimiseks Streptococcus equi vastu lümfisõlmede abstsesside kliiniliste tunnuste ja esinemissageduse vähendamiseks. Immuunsuse tekkimine: immuunsus tekib kaks nädalat pärast põhivaktsineerimist. Immuunsuse kestus: immuunsuse kestus on kuni kolm kuud. Vaktsiin on ette nähtud kasutamiseks hobustel, kellel on selgelt tuvastatud Streptococcus equi nakkusoht, kuna kontakti hobustega piirkondadest, kus see patogeen on teada, e. hobustega tallid, kes sõidavad sellistesse piirkondadesse kuuluvate näidete või võistlustega või tallid, mis sellistest piirkondadest saavad või on saanud hobuseid.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-05-07

Fuljett ta 'informazzjoni

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT
Equilis StrepE, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti, hobustele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis StrepE, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti, hobustele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
0,2 ml annus vaktsiini sisaldab:
Elus nõrgestatud muteerunud
_Streptococcus equi_
tüve TW928
10
9,0
kuni 10
9,4
cfu
1
1
Kolooniaid moodustavad ühikud
Lüofilisaat: valkjas või kreemikat värvi pellet.
Lahusti: selge, värvitu lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Hobuste immuniseerimiseks
_Streptococcus equi_
vastu vähendamaks lümfisõlmede abstsesside
kliinilisi tunnuseid ja ilmnemist.
Immuunsus tekib kahe nädala möödumisel vaktsineerimisest. Immuunsus
püsib kuni 3 kuud.
Vaktsiin on mõeldud kasutamiseks hobustel, kellel on risk nakatuda
Streptococcus equi bakteriga
hobustelt, kelle puhul on ilmselgelt võimalik nakkust antud
patogeeniga saada. Sellisteks
nakkusallikateks võivad olla hobused, kes reisivad nakatunud
piirkondades osaledes seal näitustel
ja/või võistlustel ning hobustelt, kes on pärit nakkusohtlikest
piirkondadest.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Difuusne tursereaktsioon, mis võib olla kuum ja valulik, tekib
süstekohal pärast vaktsineerimist nelja
tunni jooksul. Reaktsioon on tugevaim 2…3 päeva pärast manustamist
ja reaktsiooni koht võib olla
maksimaalselt suurusega 3 x 8 cm. Turse kaob täielikult kolme nädala
jooksul ja ei mõjuta tavaliselt
vaktsineeritud looma isu ega põhjusta ilmset ebamugavust. Vaktsiinis
olevad organismid võivad
tekitada väikest mädast põletikku lokaalselt süstekohas ja selle
tagajärjel kahjustub pindmine
22
limaskest, tekitades haava, millest eritub nõret ja põletikulisi
rakke. 3 või 4 päeva pärast
vaktsineerimist esineb sageli kergelt h
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis StrepE, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti, hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
0,2 ml annus vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Elus nõrgestatud muteerunud
_Streptococcus equi_
tüve TW928
10
9,0
kuni 10
9,4
cfu
1
1
Kolooniaid moodustavad ühikud
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Lüofilisaat: valkjas või kreemikat värvi pellet.
Lahusti: selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobune.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Hobuste immuniseerimiseks
_Streptococcus equi_
vastu vähendamaks lümfisõlmede abstsesside
kliinilisi tunnuseid ja ilmnemist.
Immuunsuse tekkimine
: 2 nädalat pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestvus: kuni 3 kuud.
Vaktsiin on mõeldud kasutamiseks hobustel, kellel on risk nakatuda
_Streptococcus equi_
bakteriga
hobustelt, kelle puhul on ilmselgelt võimalik nakkust antud
patogeeniga saada. Sellisteks
nakkusallikateks võivad olla hobused, kes reisivad nakatunud
piirkondades osaledes seal näitustel
ja/või võistlustel ning hobustelt, kes on pärit nakkusohtlikest
piirkondadest.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsiini tüve võib süstekohast erituda 4 päeva jooksul peale
vaktsineerimist.
3
Kirjanduse andmetel on teada, et vähestel hobustel võib areneda
_purpura haemorrhagica_
kui nad on
vaktsineeritud vahetult peale nakatumist.
_ Purpura haemorrhagica_
’t ei ole täheldatud Equilis StrepE
väljatöötamise käigus tehtud ohutusuuringutes. Kuigi
_purpura haemorrhagica_
esinemissagedus on
väga väike, ei saa selle tekkevõimalust täielikult välistada.
Ettevõtte poolt läbiviidud uuringutes täheldati ebapiisavat kaitset
ühel neljandikul soovitatud
annustega vaktsineeritud hobustest.
Mitte kasutada antibiootikume nädala jooksul peale vaktsineerimist.
Vaktsiini tüvi on tundlik penitsilliinile, tetratsükliini
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-10-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-10-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-10-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-10-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-10-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-10-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-10-2014
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-10-2014
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-10-2014

Ara l-istorja tad-dokumenti