Clopidogrel HCS

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponibbli minn:

HCS bvba 

Kodiċi ATC:

B01AC04

INN (Isem Internazzjonali):

clopidogrel

Grupp terapewtiku:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Żona terapewtika:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Δευτερογενής πρόληψη αθηροθρομβωτικά eventsClopidogrel ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος ST οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα Q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική fibrillationIn ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (VKA) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.  For further information please refer to section 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-10-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL HCS 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Clopidogrel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel HCS και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel HCS
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel HCS
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel HCS
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές π
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel HCS 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ στρογγυλά και ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
_Δευτερογενής πρόληψη
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων _
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:

Ενήλικες ασθενείς με έμφραγμα του
μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι
λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική
αρτηριακή νόσο.

Ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο
σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς κύμα Q),
συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που
υποβάλλ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 04-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 04-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 04-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 04-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 04-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 04-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 04-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-08-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 04-08-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 01-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 01-08-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 01-08-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 01-08-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti