Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-02-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-07-2013

Bahan aktif:

жив атенюиран вирус на болестта на Ауески

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AA01

INN (Nama Antarabangsa):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Kumpulan terapeutik:

Прасета

Kawasan terapeutik:

Имунологични

Tanda-tanda terapeutik:

Активна имунизация на свинете, на възраст от 10 седмици до предотвратяване на смъртността и клинични признаци на болестта на ауески и намаляване на урината екскреция на вируса на болестта на ауески. Пасивна имунизация потомство, ваксинирани свине и свине-майки за намаляване на смъртността и клинични признаци на болестта на ауески и намаляване на урината екскреция на вируса на болестта на ауески област .

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

1998-08-07

Risalah maklumat

                                18
B. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА:
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, ЛИОФИЛИЗАТ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, лиофилизат и
разтворител за инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив атенуиран вирус на болестта на
Ауески, щам NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
– количеството вирус, което заразява
50 % от инокулираните клетъчни култури.
Разтворител:
Aluminium hydroxide, Mineral oil (Marcol 52), Mannide mono oleate
(Arlacel A), Polysorbate 80
(Tween 80), Thiomersal
Външен вид на ветеринарномедицинския
продукт преди разтваряне:
Разтворител: Бяла, непрозрачна
течност.
Лиофилизат: Кремаво оцветен
лиофилизат.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета,
навършили 10 седмична възраст, за
предпазване от
смъртнос
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, лиофилизат и
разтворител за инжекционна емулсия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив атенуиран вирус на болестта на
Ауески, щам NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
= количеството вирус, което заразява 50
% от инокулираните клетъчни култури.
Разтворител:
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
2.1 mg
Mineral oil (Marcol 52)
425
µ
l
Mannide mono oleate (Arlacel A)
46
µ
l
Polysorbate 80 (Tween 80)
17
µ
l
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.15 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т.6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна емулсия.
Външен вид на ветеринарномедицинския
продукт преди разтваряне:
Разтворител: Бяла, непрозрачна
течност
Лиофилизат: Кремаво оцветен
лиофилизат
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета,
навършили 10 седмична възраст, за
предпазване от
смъртност и поява на клинични
признаци на болестта на Ауески и за
ограничаване отделянето
на вируса на болест
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 22-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 22-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-02-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 22-02-2021