Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

жив атенюиран вирус на болестта на Ауески

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QI09AA01

DCI (Dénomination commune internationale):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Groupe thérapeutique:

Прасета

Domaine thérapeutique:

Имунологични

indications thérapeutiques:

Активна имунизация на свинете, на възраст от 10 седмици до предотвратяване на смъртността и клинични признаци на болестта на ауески и намаляване на урината екскреция на вируса на болестта на ауески. Пасивна имунизация потомство, ваксинирани свине и свине-майки за намаляване на смъртността и клинични признаци на болестта на ауески и намаляване на урината екскреция на вируса на болестта на ауески област .

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

1998-08-07

Notice patient

                                18
B. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА:
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, ЛИОФИЛИЗАТ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, лиофилизат и
разтворител за инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив атенуиран вирус на болестта на
Ауески, щам NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
– количеството вирус, което заразява
50 % от инокулираните клетъчни култури.
Разтворител:
Aluminium hydroxide, Mineral oil (Marcol 52), Mannide mono oleate
(Arlacel A), Polysorbate 80
(Tween 80), Thiomersal
Външен вид на ветеринарномедицинския
продукт преди разтваряне:
Разтворител: Бяла, непрозрачна
течност.
Лиофилизат: Кремаво оцветен
лиофилизат.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета,
навършили 10 седмична възраст, за
предпазване от
смъртнос
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, лиофилизат и
разтворител за инжекционна емулсия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив атенуиран вирус на болестта на
Ауески, щам NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
= количеството вирус, което заразява 50
% от инокулираните клетъчни култури.
Разтворител:
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
2.1 mg
Mineral oil (Marcol 52)
425
µ
l
Mannide mono oleate (Arlacel A)
46
µ
l
Polysorbate 80 (Tween 80)
17
µ
l
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.15 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т.6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна емулсия.
Външен вид на ветеринарномедицинския
продукт преди разтваряне:
Разтворител: Бяла, непрозрачна
течност
Лиофилизат: Кремаво оцветен
лиофилизат
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета,
навършили 10 седмична възраст, за
предпазване от
смъртност и поява на клинични
признаци на болестта на Ауески и за
ограничаване отделянето
на вируса на болест
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-07-2013
Notice patient Notice patient tchèque 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-07-2013
Notice patient Notice patient danois 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-07-2013
Notice patient Notice patient allemand 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-07-2013
Notice patient Notice patient estonien 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-07-2013
Notice patient Notice patient grec 22-02-2021
Notice patient Notice patient anglais 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-07-2013
Notice patient Notice patient français 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-07-2013
Notice patient Notice patient italien 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-07-2013
Notice patient Notice patient letton 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-07-2013
Notice patient Notice patient lituanien 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-07-2013
Notice patient Notice patient hongrois 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-07-2013
Notice patient Notice patient maltais 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-07-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-07-2013
Notice patient Notice patient polonais 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-07-2013
Notice patient Notice patient portugais 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-07-2013
Notice patient Notice patient roumain 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-07-2013
Notice patient Notice patient slovaque 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-07-2013
Notice patient Notice patient slovène 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-07-2013
Notice patient Notice patient finnois 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-07-2013
Notice patient Notice patient suédois 22-02-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-07-2013
Notice patient Notice patient norvégien 22-02-2021
Notice patient Notice patient islandais 22-02-2021
Notice patient Notice patient croate 22-02-2021

Afficher l'historique des documents