Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

жив атенюиран вирус на болестта на Ауески

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI09AA01

Designación común internacional (DCI):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Grupo terapéutico:

Прасета

Área terapéutica:

Имунологични

indicaciones terapéuticas:

Активна имунизация на свинете, на възраст от 10 седмици до предотвратяване на смъртността и клинични признаци на болестта на ауески и намаляване на урината екскреция на вируса на болестта на ауески. Пасивна имунизация потомство, ваксинирани свине и свине-майки за намаляване на смъртността и клинични признаци на болестта на ауески и намаляване на урината екскреция на вируса на болестта на ауески област .

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

1998-08-07

Información para el usuario

                                18
B. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА:
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, ЛИОФИЛИЗАТ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, лиофилизат и
разтворител за инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив атенуиран вирус на болестта на
Ауески, щам NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
– количеството вирус, което заразява
50 % от инокулираните клетъчни култури.
Разтворител:
Aluminium hydroxide, Mineral oil (Marcol 52), Mannide mono oleate
(Arlacel A), Polysorbate 80
(Tween 80), Thiomersal
Външен вид на ветеринарномедицинския
продукт преди разтваряне:
Разтворител: Бяла, непрозрачна
течност.
Лиофилизат: Кремаво оцветен
лиофилизат.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета,
навършили 10 седмична възраст, за
предпазване от
смъртнос
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, лиофилизат и
разтворител за инжекционна емулсия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив атенуиран вирус на болестта на
Ауески, щам NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
= количеството вирус, което заразява 50
% от инокулираните клетъчни култури.
Разтворител:
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
2.1 mg
Mineral oil (Marcol 52)
425
µ
l
Mannide mono oleate (Arlacel A)
46
µ
l
Polysorbate 80 (Tween 80)
17
µ
l
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.15 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т.6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна емулсия.
Външен вид на ветеринарномедицинския
продукт преди разтваряне:
Разтворител: Бяла, непрозрачна
течност
Лиофилизат: Кремаво оцветен
лиофилизат
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета,
навършили 10 седмична възраст, за
предпазване от
смъртност и поява на клинични
признаци на болестта на Ауески и за
ограничаване отделянето
на вируса на болест
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 22-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 22-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 22-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 22-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 22-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 22-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 22-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 22-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 22-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 22-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 22-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 22-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 22-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 22-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-02-2021