Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-02-2021

Werkstoffen:

жив атенюиран вирус на болестта на Ауески

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QI09AA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Therapeutische categorie:

Прасета

Therapeutisch gebied:

Имунологични

therapeutische indicaties:

Активна имунизация на свинете, на възраст от 10 седмици до предотвратяване на смъртността и клинични признаци на болестта на ауески и намаляване на урината екскреция на вируса на болестта на ауески. Пасивна имунизация потомство, ваксинирани свине и свине-майки за намаляване на смъртността и клинични признаци на болестта на ауески и намаляване на урината екскреция на вируса на болестта на ауески област .

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

1998-08-07

Bijsluiter

                                18
B. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА:
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, ЛИОФИЛИЗАТ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, лиофилизат и
разтворител за инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив атенуиран вирус на болестта на
Ауески, щам NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
– количеството вирус, което заразява
50 % от инокулираните клетъчни култури.
Разтворител:
Aluminium hydroxide, Mineral oil (Marcol 52), Mannide mono oleate
(Arlacel A), Polysorbate 80
(Tween 80), Thiomersal
Външен вид на ветеринарномедицинския
продукт преди разтваряне:
Разтворител: Бяла, непрозрачна
течност.
Лиофилизат: Кремаво оцветен
лиофилизат.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета,
навършили 10 седмична възраст, за
предпазване от
смъртнос
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, лиофилизат и
разтворител за инжекционна емулсия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив атенуиран вирус на болестта на
Ауески, щам NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
= количеството вирус, което заразява 50
% от инокулираните клетъчни култури.
Разтворител:
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
2.1 mg
Mineral oil (Marcol 52)
425
µ
l
Mannide mono oleate (Arlacel A)
46
µ
l
Polysorbate 80 (Tween 80)
17
µ
l
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.15 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т.6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна емулсия.
Външен вид на ветеринарномедицинския
продукт преди разтваряне:
Разтворител: Бяла, непрозрачна
течност
Лиофилизат: Кремаво оцветен
лиофилизат
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета,
навършили 10 седмична възраст, за
предпазване от
смъртност и поява на клинични
признаци на болестта на Ауески и за
ограничаване отделянето
на вируса на болест
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-02-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-02-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-02-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten