Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

жив атенюиран вирус на болестта на Ауески

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI09AA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Ārstniecības grupa:

Прасета

Ārstniecības joma:

Имунологични

Ārstēšanas norādes:

Активна имунизация на свинете, на възраст от 10 седмици до предотвратяване на смъртността и клинични признаци на болестта на ауески и намаляване на урината екскреция на вируса на болестта на ауески. Пасивна имунизация потомство, ваксинирани свине и свине-майки за намаляване на смъртността и клинични признаци на болестта на ауески и намаляване на урината екскреция на вируса на болестта на ауески област .

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

1998-08-07

Lietošanas instrukcija

                                18
B. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА:
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, ЛИОФИЛИЗАТ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, лиофилизат и
разтворител за инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив атенуиран вирус на болестта на
Ауески, щам NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
– количеството вирус, което заразява
50 % от инокулираните клетъчни култури.
Разтворител:
Aluminium hydroxide, Mineral oil (Marcol 52), Mannide mono oleate
(Arlacel A), Polysorbate 80
(Tween 80), Thiomersal
Външен вид на ветеринарномедицинския
продукт преди разтваряне:
Разтворител: Бяла, непрозрачна
течност.
Лиофилизат: Кремаво оцветен
лиофилизат.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета,
навършили 10 седмична възраст, за
предпазване от
смъртнос
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, лиофилизат и
разтворител за инжекционна емулсия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив атенуиран вирус на болестта на
Ауески, щам NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
= количеството вирус, което заразява 50
% от инокулираните клетъчни култури.
Разтворител:
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
2.1 mg
Mineral oil (Marcol 52)
425
µ
l
Mannide mono oleate (Arlacel A)
46
µ
l
Polysorbate 80 (Tween 80)
17
µ
l
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.15 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т.6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна емулсия.
Външен вид на ветеринарномедицинския
продукт преди разтваряне:
Разтворител: Бяла, непрозрачна
течност
Лиофилизат: Кремаво оцветен
лиофилизат
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета,
навършили 10 седмична възраст, за
предпазване от
смъртност и поява на клинични
признаци на болестта на Ауески и за
ограничаване отделянето
на вируса на болест
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-02-2021