Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-02-2021

Aktivni sastojci:

жив атенюиран вирус на болестта на Ауески

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI09AA01

INN (International ime):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Terapijska grupa:

Прасета

Područje terapije:

Имунологични

Terapijske indikacije:

Активна имунизация на свинете, на възраст от 10 седмици до предотвратяване на смъртността и клинични признаци на болестта на ауески и намаляване на урината екскреция на вируса на болестта на ауески. Пасивна имунизация потомство, ваксинирани свине и свине-майки за намаляване на смъртността и клинични признаци на болестта на ауески и намаляване на урината екскреция на вируса на болестта на ауески област .

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

1998-08-07

Uputa o lijeku

                                18
B. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА:
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, ЛИОФИЛИЗАТ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, лиофилизат и
разтворител за инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив атенуиран вирус на болестта на
Ауески, щам NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
– количеството вирус, което заразява
50 % от инокулираните клетъчни култури.
Разтворител:
Aluminium hydroxide, Mineral oil (Marcol 52), Mannide mono oleate
(Arlacel A), Polysorbate 80
(Tween 80), Thiomersal
Външен вид на ветеринарномедицинския
продукт преди разтваряне:
Разтворител: Бяла, непрозрачна
течност.
Лиофилизат: Кремаво оцветен
лиофилизат.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета,
навършили 10 седмична възраст, за
предпазване от
смъртнос
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, лиофилизат и
разтворител за инжекционна емулсия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив атенуиран вирус на болестта на
Ауески, щам NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
= количеството вирус, което заразява 50
% от инокулираните клетъчни култури.
Разтворител:
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
2.1 mg
Mineral oil (Marcol 52)
425
µ
l
Mannide mono oleate (Arlacel A)
46
µ
l
Polysorbate 80 (Tween 80)
17
µ
l
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.15 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т.6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна емулсия.
Външен вид на ветеринарномедицинския
продукт преди разтваряне:
Разтворител: Бяла, непрозрачна
течност
Лиофилизат: Кремаво оцветен
лиофилизат
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета,
навършили 10 седмична възраст, за
предпазване от
смъртност и поява на клинични
признаци на болестта на Ауески и за
ограничаване отделянето
на вируса на болест
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-02-2021