Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

жив атенюиран вирус на болестта на Ауески

Доступно од:

Zoetis Belgium SA

АТЦ код:

QI09AA01

INN (Међународно име):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Терапеутска група:

Прасета

Терапеутска област:

Имунологични

Терапеутске индикације:

Активна имунизация на свинете, на възраст от 10 седмици до предотвратяване на смъртността и клинични признаци на болестта на ауески и намаляване на урината екскреция на вируса на болестта на ауески. Пасивна имунизация потомство, ваксинирани свине и свине-майки за намаляване на смъртността и клинични признаци на болестта на ауески и намаляване на урината екскреция на вируса на болестта на ауески област .

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

1998-08-07

Информативни летак

                                18
B. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА:
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, ЛИОФИЛИЗАТ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, лиофилизат и
разтворител за инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив атенуиран вирус на болестта на
Ауески, щам NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
– количеството вирус, което заразява
50 % от инокулираните клетъчни култури.
Разтворител:
Aluminium hydroxide, Mineral oil (Marcol 52), Mannide mono oleate
(Arlacel A), Polysorbate 80
(Tween 80), Thiomersal
Външен вид на ветеринарномедицинския
продукт преди разтваряне:
Разтворител: Бяла, непрозрачна
течност.
Лиофилизат: Кремаво оцветен
лиофилизат.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета,
навършили 10 седмична възраст, за
предпазване от
смъртнос
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, лиофилизат и
разтворител за инжекционна емулсия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив атенуиран вирус на болестта на
Ауески, щам NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
= количеството вирус, което заразява 50
% от инокулираните клетъчни култури.
Разтворител:
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
2.1 mg
Mineral oil (Marcol 52)
425
µ
l
Mannide mono oleate (Arlacel A)
46
µ
l
Polysorbate 80 (Tween 80)
17
µ
l
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.15 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т.6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна емулсия.
Външен вид на ветеринарномедицинския
продукт преди разтваряне:
Разтворител: Бяла, непрозрачна
течност
Лиофилизат: Кремаво оцветен
лиофилизат
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета,
навършили 10 седмична възраст, за
предпазване от
смъртност и поява на клинични
признаци на болестта на Ауески и за
ограничаване отделянето
на вируса на болест
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 22-02-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 22-02-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 22-02-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 22-02-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 22-02-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 22-02-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 22-02-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 22-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 22-02-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 22-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 22-02-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 22-07-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 22-02-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 22-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 22-02-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 22-02-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 22-02-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 22-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 22-02-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 22-02-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 22-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 22-02-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 22-07-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 22-02-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 22-02-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 22-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 22-02-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 22-07-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 22-02-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 22-02-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 22-02-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 22-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 22-02-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 22-02-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената