Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
22-02-2021

Aktiva substanser:

жив атенюиран вирус на болестта на Ауески

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI09AA01

INN (International namn):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Terapeutisk grupp:

Прасета

Terapiområde:

Имунологични

Terapeutiska indikationer:

Активна имунизация на свинете, на възраст от 10 седмици до предотвратяване на смъртността и клинични признаци на болестта на ауески и намаляване на урината екскреция на вируса на болестта на ауески. Пасивна имунизация потомство, ваксинирани свине и свине-майки за намаляване на смъртността и клинични признаци на болестта на ауески и намаляване на урината екскреция на вируса на болестта на ауески област .

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

1998-08-07

Bipacksedel

                                18
B. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА:
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, ЛИОФИЛИЗАТ И
РАЗТВОРИТЕЛ ЗА ИНЖЕКЦИОННА ЕМУЛСИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, лиофилизат и
разтворител за инжекционна емулсия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив атенуиран вирус на болестта на
Ауески, щам NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
– количеството вирус, което заразява
50 % от инокулираните клетъчни култури.
Разтворител:
Aluminium hydroxide, Mineral oil (Marcol 52), Mannide mono oleate
(Arlacel A), Polysorbate 80
(Tween 80), Thiomersal
Външен вид на ветеринарномедицинския
продукт преди разтваряне:
Разтворител: Бяла, непрозрачна
течност.
Лиофилизат: Кремаво оцветен
лиофилизат.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета,
навършили 10 седмична възраст, за
предпазване от
смъртнос
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, лиофилизат и
разтворител за инжекционна емулсия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
Лиофилизат:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив атенуиран вирус на болестта на
Ауески, щам NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
= количеството вирус, което заразява 50
% от инокулираните клетъчни култури.
Разтворител:
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide
2.1 mg
Mineral oil (Marcol 52)
425
µ
l
Mannide mono oleate (Arlacel A)
46
µ
l
Polysorbate 80 (Tween 80)
17
µ
l
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.15 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т.6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна емулсия.
Външен вид на ветеринарномедицинския
продукт преди разтваряне:
Разтворител: Бяла, непрозрачна
течност
Лиофилизат: Кремаво оцветен
лиофилизат
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета,
навършили 10 седмична възраст, за
предпазване от
смъртност и поява на клинични
признаци на болестта на Ауески и за
ограничаване отделянето
на вируса на болест
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 22-02-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 22-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 22-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 22-02-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 22-02-2021