Lonquex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-08-2022

Bahan aktif:

lipegfilgrastim

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

L03AA14

INN (Nama Antarabangsa):

lipegfilgrastim

Kumpulan terapeutik:

Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие фактори

Kawasan terapeutik:

Неутропения

Tanda-tanda terapeutik:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2013-07-25

Risalah maklumat

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LONQUEX 6 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
липегфилграстим (lipegfilgrastim)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lonquex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Lonquex
3.
Как да използвате Lonquex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lonquex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LONQUEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА L
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lonquex 6 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Lonquex 6 mg/0,6 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Предварително напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 6 mg
липегфилграстим (lipegfilgrastim)* в
0,6 ml разтвор.
Флакон
Всеки флакон съдържа 6 mg
липегфилграстим (lipegfilgrastim)* в 0,6 ml
разтвор.
Всеки милилитър инжекционен разтвор
съдържа 10 mg липегфилграстим.
Активното вещество е ковалентен
конюгат на филграстим** с
метоксиполиетиленгликол (PEG),
свързани посредством въглехидратна
част.
*Това е базирано само на съдържанието
на протеин. Концентрацията е 20,9 mg/ml
(т.е. 12,6 mg за
една предварително напълнена
спринцовка или флакон), ако се
включват молекулата на PEG и
въглехидратната част.
**Филграстим (рекомбинантен
метионил-човешки
гранулоцит-колониостимулиращ фактор
(granulocyte-colony stimulating factor – G-CSF)) е
произведен в клетки на
_Escherichia coli _
чрез
рекомбинантна ДНК технология.
Силата на действие на този лекарствен
продукт не трябва да се сравнява със
силата на действие на
други пегилирани или непегилирани

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 19-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-08-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen