Lonquex

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
19-02-2024
SPC SPC (SPC)
19-02-2024
PAR PAR (PAR)
02-08-2022

active_ingredient:

lipegfilgrastim

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

L03AA14

INN:

lipegfilgrastim

therapeutic_group:

Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие фактори

therapeutic_area:

Неутропения

therapeutic_indication:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

leaflet_short:

Revision: 27

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2013-07-25

PIL

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LONQUEX 6 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
липегфилграстим (lipegfilgrastim)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lonquex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Lonquex
3.
Как да използвате Lonquex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lonquex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LONQUEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА L
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lonquex 6 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Lonquex 6 mg/0,6 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Предварително напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 6 mg
липегфилграстим (lipegfilgrastim)* в
0,6 ml разтвор.
Флакон
Всеки флакон съдържа 6 mg
липегфилграстим (lipegfilgrastim)* в 0,6 ml
разтвор.
Всеки милилитър инжекционен разтвор
съдържа 10 mg липегфилграстим.
Активното вещество е ковалентен
конюгат на филграстим** с
метоксиполиетиленгликол (PEG),
свързани посредством въглехидратна
част.
*Това е базирано само на съдържанието
на протеин. Концентрацията е 20,9 mg/ml
(т.е. 12,6 mg за
една предварително напълнена
спринцовка или флакон), ако се
включват молекулата на PEG и
въглехидратната част.
**Филграстим (рекомбинантен
метионил-човешки
гранулоцит-колониостимулиращ фактор
(granulocyte-colony stimulating factor – G-CSF)) е
произведен в клетки на
_Escherichia coli _
чрез
рекомбинантна ДНК технология.
Силата на действие на този лекарствен
продукт не трябва да се сравнява със
силата на действие на
други пегилирани или непегилирани

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 19-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 19-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 02-08-2022
PIL PIL չեխերեն 19-02-2024
SPC SPC չեխերեն 19-02-2024
PAR PAR չեխերեն 02-08-2022
PIL PIL դանիերեն 19-02-2024
SPC SPC դանիերեն 19-02-2024
PAR PAR դանիերեն 02-08-2022
PIL PIL գերմաներեն 19-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 19-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 02-08-2022
PIL PIL էստոներեն 19-02-2024
SPC SPC էստոներեն 19-02-2024
PAR PAR էստոներեն 02-08-2022
PIL PIL հունարեն 19-02-2024
SPC SPC հունարեն 19-02-2024
PAR PAR հունարեն 02-08-2022
PIL PIL անգլերեն 19-02-2024
SPC SPC անգլերեն 19-02-2024
PAR PAR անգլերեն 02-08-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 19-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 19-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 02-08-2022
PIL PIL իտալերեն 19-02-2024
SPC SPC իտալերեն 19-02-2024
PAR PAR իտալերեն 02-08-2022
PIL PIL լատվիերեն 19-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 19-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 02-08-2022
PIL PIL լիտվերեն 19-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 19-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 02-08-2022
PIL PIL հունգարերեն 19-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 19-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 02-08-2022
PIL PIL մալթերեն 19-02-2024
SPC SPC մալթերեն 19-02-2024
PAR PAR մալթերեն 02-08-2022
PIL PIL հոլանդերեն 19-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 19-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 02-08-2022
PIL PIL լեհերեն 19-02-2024
SPC SPC լեհերեն 19-02-2024
PAR PAR լեհերեն 02-08-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 19-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 19-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 02-08-2022
PIL PIL ռումիներեն 19-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 19-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 02-08-2022
PIL PIL սլովակերեն 19-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 19-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 02-08-2022
PIL PIL սլովեներեն 19-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 19-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 02-08-2022
PIL PIL ֆիններեն 19-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 19-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 02-08-2022
PIL PIL շվեդերեն 19-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 19-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 02-08-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 19-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 19-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 19-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 19-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 19-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 19-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 02-08-2022

view_documents_history