Lonquex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-02-2024

Bahan aktif:

lipegfilgrastim

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

L03AA14

INN (Nama Internasional):

lipegfilgrastim

Kelompok Terapi:

Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие фактори

Area terapi:

Неутропения

Indikasi Terapi:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2013-07-25

Selebaran informasi

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LONQUEX 6 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
липегфилграстим (lipegfilgrastim)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lonquex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Lonquex
3.
Как да използвате Lonquex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lonquex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LONQUEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА L
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lonquex 6 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Lonquex 6 mg/0,6 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Предварително напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 6 mg
липегфилграстим (lipegfilgrastim)* в
0,6 ml разтвор.
Флакон
Всеки флакон съдържа 6 mg
липегфилграстим (lipegfilgrastim)* в 0,6 ml
разтвор.
Всеки милилитър инжекционен разтвор
съдържа 10 mg липегфилграстим.
Активното вещество е ковалентен
конюгат на филграстим** с
метоксиполиетиленгликол (PEG),
свързани посредством въглехидратна
част.
*Това е базирано само на съдържанието
на протеин. Концентрацията е 20,9 mg/ml
(т.е. 12,6 mg за
една предварително напълнена
спринцовка или флакон), ако се
включват молекулата на PEG и
въглехидратната част.
**Филграстим (рекомбинантен
метионил-човешки
гранулоцит-колониостимулиращ фактор
(granulocyte-colony stimulating factor – G-CSF)) е
произведен в клетки на
_Escherichia coli _
чрез
рекомбинантна ДНК технология.
Силата на действие на този лекарствен
продукт не трябва да се сравнява със
силата на действие на
други пегилирани или непегилирани

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-08-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen