Lonquex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-02-2024

Ingredient activ:

lipegfilgrastim

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

L03AA14

INN (nume internaţional):

lipegfilgrastim

Grupul Terapeutică:

Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие фактори

Zonă Terapeutică:

Неутропения

Indicații terapeutice:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Rezumat produs:

Revision: 27

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2013-07-25

Prospect

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LONQUEX 6 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
липегфилграстим (lipegfilgrastim)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lonquex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Lonquex
3.
Как да използвате Lonquex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lonquex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LONQUEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА L
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lonquex 6 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Lonquex 6 mg/0,6 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Предварително напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 6 mg
липегфилграстим (lipegfilgrastim)* в
0,6 ml разтвор.
Флакон
Всеки флакон съдържа 6 mg
липегфилграстим (lipegfilgrastim)* в 0,6 ml
разтвор.
Всеки милилитър инжекционен разтвор
съдържа 10 mg липегфилграстим.
Активното вещество е ковалентен
конюгат на филграстим** с
метоксиполиетиленгликол (PEG),
свързани посредством въглехидратна
част.
*Това е базирано само на съдържанието
на протеин. Концентрацията е 20,9 mg/ml
(т.е. 12,6 mg за
една предварително напълнена
спринцовка или флакон), ако се
включват молекулата на PEG и
въглехидратната част.
**Филграстим (рекомбинантен
метионил-човешки
гранулоцит-колониостимулиращ фактор
(granulocyte-colony stimulating factor – G-CSF)) е
произведен в клетки на
_Escherichia coli _
чрез
рекомбинантна ДНК технология.
Силата на действие на този лекарствен
продукт не трябва да се сравнява със
силата на действие на
други пегилирани или непегилирани

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-08-2022
Prospect Prospect cehă 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-08-2022
Prospect Prospect daneză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-08-2022
Prospect Prospect germană 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-08-2022
Prospect Prospect estoniană 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-08-2022
Prospect Prospect greacă 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-08-2022
Prospect Prospect engleză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-08-2022
Prospect Prospect franceză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-08-2022
Prospect Prospect italiană 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-08-2022
Prospect Prospect letonă 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-08-2022
Prospect Prospect lituaniană 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-08-2022
Prospect Prospect maghiară 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-08-2022
Prospect Prospect malteză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-08-2022
Prospect Prospect olandeză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-08-2022
Prospect Prospect poloneză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-08-2022
Prospect Prospect portugheză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-08-2022
Prospect Prospect română 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-08-2022
Prospect Prospect slovacă 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-08-2022
Prospect Prospect slovenă 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-08-2022
Prospect Prospect finlandeză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-08-2022
Prospect Prospect suedeză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-08-2022
Prospect Prospect norvegiană 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-02-2024
Prospect Prospect islandeză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-02-2024
Prospect Prospect croată 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-08-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor