Lonquex

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lipegfilgrastim

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

L03AA14

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lipegfilgrastim

Ārstniecības grupa:

Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие фактори

Ārstniecības joma:

Неутропения

Ārstēšanas norādes:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Produktu pārskats:

Revision: 27

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2013-07-25

Lietošanas instrukcija

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LONQUEX 6 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
липегфилграстим (lipegfilgrastim)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lonquex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Lonquex
3.
Как да използвате Lonquex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lonquex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LONQUEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА L
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lonquex 6 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Lonquex 6 mg/0,6 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Предварително напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 6 mg
липегфилграстим (lipegfilgrastim)* в
0,6 ml разтвор.
Флакон
Всеки флакон съдържа 6 mg
липегфилграстим (lipegfilgrastim)* в 0,6 ml
разтвор.
Всеки милилитър инжекционен разтвор
съдържа 10 mg липегфилграстим.
Активното вещество е ковалентен
конюгат на филграстим** с
метоксиполиетиленгликол (PEG),
свързани посредством въглехидратна
част.
*Това е базирано само на съдържанието
на протеин. Концентрацията е 20,9 mg/ml
(т.е. 12,6 mg за
една предварително напълнена
спринцовка или флакон), ако се
включват молекулата на PEG и
въглехидратната част.
**Филграстим (рекомбинантен
метионил-човешки
гранулоцит-колониостимулиращ фактор
(granulocyte-colony stimulating factor – G-CSF)) е
произведен в клетки на
_Escherichia coli _
чрез
рекомбинантна ДНК технология.
Силата на действие на този лекарствен
продукт не трябва да се сравнява със
силата на действие на
други пегилирани или непегилирани

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 19-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 19-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 19-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 19-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 19-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 19-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 19-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 19-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 19-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 19-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 19-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 19-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 19-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 19-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 19-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 19-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 19-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 19-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 19-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 19-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 19-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 19-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 19-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 19-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 19-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 19-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 19-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 19-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 19-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 19-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 19-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 19-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 19-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 19-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 19-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 19-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 19-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 19-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 19-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 19-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 19-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 19-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 19-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 19-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 19-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 19-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 19-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 19-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 02-08-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi