Lonquex

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
19-02-2024

Aktiv ingrediens:

lipegfilgrastim

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

L03AA14

INN (International Name):

lipegfilgrastim

Terapeutisk gruppe:

Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие фактори

Terapeutisk område:

Неутропения

Indikasjoner:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Produkt oppsummering:

Revision: 27

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2013-07-25

Informasjon til brukeren

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LONQUEX 6 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
липегфилграстим (lipegfilgrastim)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lonquex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Lonquex
3.
Как да използвате Lonquex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lonquex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LONQUEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА L
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lonquex 6 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Lonquex 6 mg/0,6 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Предварително напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 6 mg
липегфилграстим (lipegfilgrastim)* в
0,6 ml разтвор.
Флакон
Всеки флакон съдържа 6 mg
липегфилграстим (lipegfilgrastim)* в 0,6 ml
разтвор.
Всеки милилитър инжекционен разтвор
съдържа 10 mg липегфилграстим.
Активното вещество е ковалентен
конюгат на филграстим** с
метоксиполиетиленгликол (PEG),
свързани посредством въглехидратна
част.
*Това е базирано само на съдържанието
на протеин. Концентрацията е 20,9 mg/ml
(т.е. 12,6 mg за
една предварително напълнена
спринцовка или флакон), ако се
включват молекулата на PEG и
въглехидратната част.
**Филграстим (рекомбинантен
метионил-човешки
гранулоцит-колониостимулиращ фактор
(granulocyte-colony stimulating factor – G-CSF)) е
произведен в клетки на
_Escherichia coli _
чрез
рекомбинантна ДНК технология.
Силата на действие на този лекарствен
продукт не трябва да се сравнява със
силата на действие на
други пегилирани или непегилирани

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 19-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 19-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 19-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-08-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk