Lonquex

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lipegfilgrastim

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

L03AA14

DCI (Dénomination commune internationale):

lipegfilgrastim

Groupe thérapeutique:

Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие фактори

Domaine thérapeutique:

Неутропения

indications thérapeutiques:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Descriptif du produit:

Revision: 27

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2013-07-25

Notice patient

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LONQUEX 6 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
липегфилграстим (lipegfilgrastim)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lonquex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Lonquex
3.
Как да използвате Lonquex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lonquex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LONQUEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА L
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lonquex 6 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Lonquex 6 mg/0,6 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Предварително напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 6 mg
липегфилграстим (lipegfilgrastim)* в
0,6 ml разтвор.
Флакон
Всеки флакон съдържа 6 mg
липегфилграстим (lipegfilgrastim)* в 0,6 ml
разтвор.
Всеки милилитър инжекционен разтвор
съдържа 10 mg липегфилграстим.
Активното вещество е ковалентен
конюгат на филграстим** с
метоксиполиетиленгликол (PEG),
свързани посредством въглехидратна
част.
*Това е базирано само на съдържанието
на протеин. Концентрацията е 20,9 mg/ml
(т.е. 12,6 mg за
една предварително напълнена
спринцовка или флакон), ако се
включват молекулата на PEG и
въглехидратната част.
**Филграстим (рекомбинантен
метионил-човешки
гранулоцит-колониостимулиращ фактор
(granulocyte-colony stimulating factor – G-CSF)) е
произведен в клетки на
_Escherichia coli _
чрез
рекомбинантна ДНК технология.
Силата на действие на този лекарствен
продукт не трябва да се сравнява със
силата на действие на
други пегилирани или непегилирани

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-08-2022
Notice patient Notice patient tchèque 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-08-2022
Notice patient Notice patient danois 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-08-2022
Notice patient Notice patient allemand 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-08-2022
Notice patient Notice patient estonien 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-08-2022
Notice patient Notice patient grec 19-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-08-2022
Notice patient Notice patient français 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-08-2022
Notice patient Notice patient italien 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-08-2022
Notice patient Notice patient letton 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-08-2022
Notice patient Notice patient lituanien 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-08-2022
Notice patient Notice patient hongrois 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-08-2022
Notice patient Notice patient maltais 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-08-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-08-2022
Notice patient Notice patient polonais 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-08-2022
Notice patient Notice patient portugais 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-08-2022
Notice patient Notice patient roumain 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-08-2022
Notice patient Notice patient slovaque 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-08-2022
Notice patient Notice patient slovène 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-08-2022
Notice patient Notice patient finnois 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-08-2022
Notice patient Notice patient suédois 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-08-2022
Notice patient Notice patient norvégien 19-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 19-02-2024
Notice patient Notice patient croate 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-08-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents