Lonquex

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

lipegfilgrastim

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

L03AA14

INN (nemzetközi neve):

lipegfilgrastim

Terápiás csoport:

Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие фактори

Terápiás terület:

Неутропения

Terápiás javallatok:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Termék összefoglaló:

Revision: 27

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2013-07-25

Betegtájékoztató

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LONQUEX 6 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
липегфилграстим (lipegfilgrastim)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lonquex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Lonquex
3.
Как да използвате Lonquex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lonquex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LONQUEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА L
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lonquex 6 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Lonquex 6 mg/0,6 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Предварително напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 6 mg
липегфилграстим (lipegfilgrastim)* в
0,6 ml разтвор.
Флакон
Всеки флакон съдържа 6 mg
липегфилграстим (lipegfilgrastim)* в 0,6 ml
разтвор.
Всеки милилитър инжекционен разтвор
съдържа 10 mg липегфилграстим.
Активното вещество е ковалентен
конюгат на филграстим** с
метоксиполиетиленгликол (PEG),
свързани посредством въглехидратна
част.
*Това е базирано само на съдържанието
на протеин. Концентрацията е 20,9 mg/ml
(т.е. 12,6 mg за
една предварително напълнена
спринцовка или флакон), ако се
включват молекулата на PEG и
въглехидратната част.
**Филграстим (рекомбинантен
метионил-човешки
гранулоцит-колониостимулиращ фактор
(granulocyte-colony stimulating factor – G-CSF)) е
произведен в клетки на
_Escherichia coli _
чрез
рекомбинантна ДНК технология.
Силата на действие на този лекарствен
продукт не трябва да се сравнява със
силата на действие на
други пегилирани или непегилирани

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 19-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-08-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése