Lonquex

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-02-2024

Principio attivo:

lipegfilgrastim

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

L03AA14

INN (Nome Internazionale):

lipegfilgrastim

Gruppo terapeutico:

Иммуностимуляторы, , колониестимулирующие фактори

Area terapeutica:

Неутропения

Indicazioni terapeutiche:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Dettagli prodotto:

Revision: 27

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2013-07-25

Foglio illustrativo

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LONQUEX 6 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
липегфилграстим (lipegfilgrastim)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lonquex и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Lonquex
3.
Как да използвате Lonquex
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lonquex
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LONQUEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА L
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lonquex 6 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
Lonquex 6 mg/0,6 ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Предварително напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 6 mg
липегфилграстим (lipegfilgrastim)* в
0,6 ml разтвор.
Флакон
Всеки флакон съдържа 6 mg
липегфилграстим (lipegfilgrastim)* в 0,6 ml
разтвор.
Всеки милилитър инжекционен разтвор
съдържа 10 mg липегфилграстим.
Активното вещество е ковалентен
конюгат на филграстим** с
метоксиполиетиленгликол (PEG),
свързани посредством въглехидратна
част.
*Това е базирано само на съдържанието
на протеин. Концентрацията е 20,9 mg/ml
(т.е. 12,6 mg за
една предварително напълнена
спринцовка или флакон), ако се
включват молекулата на PEG и
въглехидратната част.
**Филграстим (рекомбинантен
метионил-човешки
гранулоцит-колониостимулиращ фактор
(granulocyte-colony stimulating factor – G-CSF)) е
произведен в клетки на
_Escherichia coli _
чрез
рекомбинантна ДНК технология.
Силата на действие на този лекарствен
продукт не трябва да се сравнява със
силата на действие на
други пегилирани или непегилирани

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti