Alisade

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
05-03-2010
Ciri produk Ciri produk (SPC)
05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-06-2009

Bahan aktif:

fluticason furoát

Boleh didapati daripada:

Glaxo Group Ltd.

Kod ATC:

R01AD12

INN (Nama Antarabangsa):

fluticasone furoate

Kumpulan terapeutik:

Nosní přípravky

Kawasan terapeutik:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Tanda-tanda terapeutik:

Dospělí, dospívající (od 12 let) a děti (6 - 11 let). Přípravek Alisade je indikován k léčbě příznaků alergické rýmy.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Staženo

Tarikh kebenaran:

2008-10-06

Risalah maklumat

                                PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALISADE 27,5 MIKROGRAMŮ V ODMĚŘENÉ DÁVCE, NOSNÍ SPREJ, SUSPENZE
Fluticasoni furoas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
CO JE ALISADE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ALISADE UŽÍVAT
3.
JAK SE ALISADE UŽÍVÁ
4.
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
5
JAK ALISADE UCHOVÁVAT
6.
DALŠÍ INFORMACE
POKYNY K POUŽÍVÁNÍ NOSNÍHO SPREJE KROK ZA KROKEM
.
1.
CO JE ALISADE K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Alisade nosní sprej je užíván k léčbě příznaků alergické
rýmy včetně neprůchodnosti nebo sekrece
z nosu, kýchání a slzení a svědění očí u dospělých a dětí
ve věku 6 let a starších.
Příznaky mohou být očekávány v určitých obdobích roku a jsou
způsobeny alergií na pyl z trávy nebo
stromů (senná rýma), nebo jej můžete očekávat během celého
roku a jsou způsobeny alergií na zvířata,
domácí prach nebo plísně.
Alisade patří do skupiny léčiv, která se nazývají
glukokortikoidy.
Alisade snižuje zánět způsobený alergií (rýmou).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ALISADE UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ALISADE
JESTLIŽE JSTE ALERGICKÝ/Á
(přecitlivělý/á) na flutikason-furoát nebo na kt
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ALISADE 27,5 mikrogramů/odměřená dávka
nosní sprej, suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna odměřená dávka spreje obsahuje 27,5 mikrogramů fluticasoni
furoas.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní sprej, suspenze.
Bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Dospělí, mladiství (starší než 12 let) a děti (6 – 11 let)
Alisade je indikovaný k léčbě:

příznaků alergické rýmy
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Flutikason-furoát nosní sprej je určen výhradně pro
intranazální aplikaci.
Pro dosažení plného terapeutického přínosu je nezbytné, aby byl
přípravek podáván pravidelně podle
předpisu. Nástup účinku byl pozorován již po 8 hodinách
podávání přípravku. Pacientovi se musí
vysvětlit, že účinek se nedostaví ihned a maximální úlevy
může být dosaženo až po několika dnech
pravidelné léčby (viz bod 5.1). Délka léčby by měla být
omezená na období shodující se s expozicí
alergeny.
Dospělí a mladiství (starší než 12 let)
Doporučenou úvodní dávkou jsou dvě odměřené dávky (27,5
mikrogramů flutikason-furoátu v jedné
odměřené dávce) podané do každé nosní dírky jednou denně
(celková denní dávka je 110
mikrogramů).
Jakmile příznaky jsou pod kontrolou, je možné dávku snížit a
podat jednu odměřenou dávku do každé
nosní dírky (celková denní dávka je 55 mikrogramů), ve které je
možné dále pokračovat.
Dávka má být titrována na nejnižší účinnou dávku, která
udržuje příznaky pod kontrolou.
Děti (od 6 do 11 let)
Doporučenou úvodní dávkou je 1 odměrená dávka (27,5 mikrogramů
flutikason-furoátu v jedné
odměřené dávce) podané do každé nosní dírky jednou denně
(celková denní dávka je 55 mikrogramů).
Pacientům, kteří nedostatečně reagují na jednu 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Denmark 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Jerman 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Estonia 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Greek 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Inggeris 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Perancis 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Itali 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Latvia 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Lithuania 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Hungary 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Malta 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Belanda 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Poland 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Portugis 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Romania 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Slovak 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Slovenia 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Finland 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Sweden 05-03-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Norway 05-03-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 05-03-2010
Ciri produk Ciri produk Iceland 05-03-2010

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen