Alisade

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-06-2009

Aktivna sestavina:

fluticason furoát

Dostopno od:

Glaxo Group Ltd.

Koda artikla:

R01AD12

INN (mednarodno ime):

fluticasone furoate

Terapevtska skupina:

Nosní přípravky

Terapevtsko območje:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapevtske indikacije:

Dospělí, dospívající (od 12 let) a děti (6 - 11 let). Přípravek Alisade je indikován k léčbě příznaků alergické rýmy.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Staženo

Datum dovoljenje:

2008-10-06

Navodilo za uporabo

                                PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALISADE 27,5 MIKROGRAMŮ V ODMĚŘENÉ DÁVCE, NOSNÍ SPREJ, SUSPENZE
Fluticasoni furoas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
CO JE ALISADE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ALISADE UŽÍVAT
3.
JAK SE ALISADE UŽÍVÁ
4.
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
5
JAK ALISADE UCHOVÁVAT
6.
DALŠÍ INFORMACE
POKYNY K POUŽÍVÁNÍ NOSNÍHO SPREJE KROK ZA KROKEM
.
1.
CO JE ALISADE K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Alisade nosní sprej je užíván k léčbě příznaků alergické
rýmy včetně neprůchodnosti nebo sekrece
z nosu, kýchání a slzení a svědění očí u dospělých a dětí
ve věku 6 let a starších.
Příznaky mohou být očekávány v určitých obdobích roku a jsou
způsobeny alergií na pyl z trávy nebo
stromů (senná rýma), nebo jej můžete očekávat během celého
roku a jsou způsobeny alergií na zvířata,
domácí prach nebo plísně.
Alisade patří do skupiny léčiv, která se nazývají
glukokortikoidy.
Alisade snižuje zánět způsobený alergií (rýmou).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ALISADE UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ALISADE
JESTLIŽE JSTE ALERGICKÝ/Á
(přecitlivělý/á) na flutikason-furoát nebo na kt
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ALISADE 27,5 mikrogramů/odměřená dávka
nosní sprej, suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna odměřená dávka spreje obsahuje 27,5 mikrogramů fluticasoni
furoas.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní sprej, suspenze.
Bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Dospělí, mladiství (starší než 12 let) a děti (6 – 11 let)
Alisade je indikovaný k léčbě:

příznaků alergické rýmy
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Flutikason-furoát nosní sprej je určen výhradně pro
intranazální aplikaci.
Pro dosažení plného terapeutického přínosu je nezbytné, aby byl
přípravek podáván pravidelně podle
předpisu. Nástup účinku byl pozorován již po 8 hodinách
podávání přípravku. Pacientovi se musí
vysvětlit, že účinek se nedostaví ihned a maximální úlevy
může být dosaženo až po několika dnech
pravidelné léčby (viz bod 5.1). Délka léčby by měla být
omezená na období shodující se s expozicí
alergeny.
Dospělí a mladiství (starší než 12 let)
Doporučenou úvodní dávkou jsou dvě odměřené dávky (27,5
mikrogramů flutikason-furoátu v jedné
odměřené dávce) podané do každé nosní dírky jednou denně
(celková denní dávka je 110
mikrogramů).
Jakmile příznaky jsou pod kontrolou, je možné dávku snížit a
podat jednu odměřenou dávku do každé
nosní dírky (celková denní dávka je 55 mikrogramů), ve které je
možné dále pokračovat.
Dávka má být titrována na nejnižší účinnou dávku, která
udržuje příznaky pod kontrolou.
Děti (od 6 do 11 let)
Doporučenou úvodní dávkou je 1 odměrená dávka (27,5 mikrogramů
flutikason-furoátu v jedné
odměřené dávce) podané do každé nosní dírky jednou denně
(celková denní dávka je 55 mikrogramů).
Pacientům, kteří nedostatečně reagují na jednu 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-03-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-03-2010

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov