Alisade

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-03-2010

Werkstoffen:

fluticason furoát

Beschikbaar vanaf:

Glaxo Group Ltd.

ATC-code:

R01AD12

INN (Algemene Internationale Benaming):

fluticasone furoate

Therapeutische categorie:

Nosní přípravky

Therapeutisch gebied:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

therapeutische indicaties:

Dospělí, dospívající (od 12 let) a děti (6 - 11 let). Přípravek Alisade je indikován k léčbě příznaků alergické rýmy.

Product samenvatting:

Revision: 4

Autorisatie-status:

Staženo

Autorisatie datum:

2008-10-06

Bijsluiter

                                PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALISADE 27,5 MIKROGRAMŮ V ODMĚŘENÉ DÁVCE, NOSNÍ SPREJ, SUSPENZE
Fluticasoni furoas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
CO JE ALISADE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ALISADE UŽÍVAT
3.
JAK SE ALISADE UŽÍVÁ
4.
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
5
JAK ALISADE UCHOVÁVAT
6.
DALŠÍ INFORMACE
POKYNY K POUŽÍVÁNÍ NOSNÍHO SPREJE KROK ZA KROKEM
.
1.
CO JE ALISADE K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Alisade nosní sprej je užíván k léčbě příznaků alergické
rýmy včetně neprůchodnosti nebo sekrece
z nosu, kýchání a slzení a svědění očí u dospělých a dětí
ve věku 6 let a starších.
Příznaky mohou být očekávány v určitých obdobích roku a jsou
způsobeny alergií na pyl z trávy nebo
stromů (senná rýma), nebo jej můžete očekávat během celého
roku a jsou způsobeny alergií na zvířata,
domácí prach nebo plísně.
Alisade patří do skupiny léčiv, která se nazývají
glukokortikoidy.
Alisade snižuje zánět způsobený alergií (rýmou).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ALISADE UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ALISADE
JESTLIŽE JSTE ALERGICKÝ/Á
(přecitlivělý/á) na flutikason-furoát nebo na kt
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ALISADE 27,5 mikrogramů/odměřená dávka
nosní sprej, suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna odměřená dávka spreje obsahuje 27,5 mikrogramů fluticasoni
furoas.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní sprej, suspenze.
Bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Dospělí, mladiství (starší než 12 let) a děti (6 – 11 let)
Alisade je indikovaný k léčbě:

příznaků alergické rýmy
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Flutikason-furoát nosní sprej je určen výhradně pro
intranazální aplikaci.
Pro dosažení plného terapeutického přínosu je nezbytné, aby byl
přípravek podáván pravidelně podle
předpisu. Nástup účinku byl pozorován již po 8 hodinách
podávání přípravku. Pacientovi se musí
vysvětlit, že účinek se nedostaví ihned a maximální úlevy
může být dosaženo až po několika dnech
pravidelné léčby (viz bod 5.1). Délka léčby by měla být
omezená na období shodující se s expozicí
alergeny.
Dospělí a mladiství (starší než 12 let)
Doporučenou úvodní dávkou jsou dvě odměřené dávky (27,5
mikrogramů flutikason-furoátu v jedné
odměřené dávce) podané do každé nosní dírky jednou denně
(celková denní dávka je 110
mikrogramů).
Jakmile příznaky jsou pod kontrolou, je možné dávku snížit a
podat jednu odměřenou dávku do každé
nosní dírky (celková denní dávka je 55 mikrogramů), ve které je
možné dále pokračovat.
Dávka má být titrována na nejnižší účinnou dávku, která
udržuje příznaky pod kontrolou.
Děti (od 6 do 11 let)
Doporučenou úvodní dávkou je 1 odměrená dávka (27,5 mikrogramů
flutikason-furoátu v jedné
odměřené dávce) podané do každé nosní dírky jednou denně
(celková denní dávka je 55 mikrogramů).
Pacientům, kteří nedostatečně reagují na jednu 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-03-2010
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-03-2010
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-06-2009
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-03-2010
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-03-2010
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-03-2010

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten