Alisade

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-03-2010

Aktiv ingrediens:

fluticason furoát

Tilgjengelig fra:

Glaxo Group Ltd.

ATC-kode:

R01AD12

INN (International Name):

fluticasone furoate

Terapeutisk gruppe:

Nosní přípravky

Terapeutisk område:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indikasjoner:

Dospělí, dospívající (od 12 let) a děti (6 - 11 let). Přípravek Alisade je indikován k léčbě příznaků alergické rýmy.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Staženo

Autorisasjon dato:

2008-10-06

Informasjon til brukeren

                                PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALISADE 27,5 MIKROGRAMŮ V ODMĚŘENÉ DÁVCE, NOSNÍ SPREJ, SUSPENZE
Fluticasoni furoas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
CO JE ALISADE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ALISADE UŽÍVAT
3.
JAK SE ALISADE UŽÍVÁ
4.
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
5
JAK ALISADE UCHOVÁVAT
6.
DALŠÍ INFORMACE
POKYNY K POUŽÍVÁNÍ NOSNÍHO SPREJE KROK ZA KROKEM
.
1.
CO JE ALISADE K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Alisade nosní sprej je užíván k léčbě příznaků alergické
rýmy včetně neprůchodnosti nebo sekrece
z nosu, kýchání a slzení a svědění očí u dospělých a dětí
ve věku 6 let a starších.
Příznaky mohou být očekávány v určitých obdobích roku a jsou
způsobeny alergií na pyl z trávy nebo
stromů (senná rýma), nebo jej můžete očekávat během celého
roku a jsou způsobeny alergií na zvířata,
domácí prach nebo plísně.
Alisade patří do skupiny léčiv, která se nazývají
glukokortikoidy.
Alisade snižuje zánět způsobený alergií (rýmou).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ALISADE UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ALISADE
JESTLIŽE JSTE ALERGICKÝ/Á
(přecitlivělý/á) na flutikason-furoát nebo na kt
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ALISADE 27,5 mikrogramů/odměřená dávka
nosní sprej, suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna odměřená dávka spreje obsahuje 27,5 mikrogramů fluticasoni
furoas.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní sprej, suspenze.
Bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Dospělí, mladiství (starší než 12 let) a děti (6 – 11 let)
Alisade je indikovaný k léčbě:

příznaků alergické rýmy
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Flutikason-furoát nosní sprej je určen výhradně pro
intranazální aplikaci.
Pro dosažení plného terapeutického přínosu je nezbytné, aby byl
přípravek podáván pravidelně podle
předpisu. Nástup účinku byl pozorován již po 8 hodinách
podávání přípravku. Pacientovi se musí
vysvětlit, že účinek se nedostaví ihned a maximální úlevy
může být dosaženo až po několika dnech
pravidelné léčby (viz bod 5.1). Délka léčby by měla být
omezená na období shodující se s expozicí
alergeny.
Dospělí a mladiství (starší než 12 let)
Doporučenou úvodní dávkou jsou dvě odměřené dávky (27,5
mikrogramů flutikason-furoátu v jedné
odměřené dávce) podané do každé nosní dírky jednou denně
(celková denní dávka je 110
mikrogramů).
Jakmile příznaky jsou pod kontrolou, je možné dávku snížit a
podat jednu odměřenou dávku do každé
nosní dírky (celková denní dávka je 55 mikrogramů), ve které je
možné dále pokračovat.
Dávka má být titrována na nejnižší účinnou dávku, která
udržuje příznaky pod kontrolou.
Děti (od 6 do 11 let)
Doporučenou úvodní dávkou je 1 odměrená dávka (27,5 mikrogramů
flutikason-furoátu v jedné
odměřené dávce) podané do každé nosní dírky jednou denně
(celková denní dávka je 55 mikrogramů).
Pacientům, kteří nedostatečně reagují na jednu 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-03-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-03-2010

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk