Alisade

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

fluticason furoát

Disponible depuis:

Glaxo Group Ltd.

Code ATC:

R01AD12

DCI (Dénomination commune internationale):

fluticasone furoate

Groupe thérapeutique:

Nosní přípravky

Domaine thérapeutique:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

indications thérapeutiques:

Dospělí, dospívající (od 12 let) a děti (6 - 11 let). Přípravek Alisade je indikován k léčbě příznaků alergické rýmy.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

Staženo

Date de l'autorisation:

2008-10-06

Notice patient

                                PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALISADE 27,5 MIKROGRAMŮ V ODMĚŘENÉ DÁVCE, NOSNÍ SPREJ, SUSPENZE
Fluticasoni furoas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
CO JE ALISADE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ALISADE UŽÍVAT
3.
JAK SE ALISADE UŽÍVÁ
4.
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
5
JAK ALISADE UCHOVÁVAT
6.
DALŠÍ INFORMACE
POKYNY K POUŽÍVÁNÍ NOSNÍHO SPREJE KROK ZA KROKEM
.
1.
CO JE ALISADE K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Alisade nosní sprej je užíván k léčbě příznaků alergické
rýmy včetně neprůchodnosti nebo sekrece
z nosu, kýchání a slzení a svědění očí u dospělých a dětí
ve věku 6 let a starších.
Příznaky mohou být očekávány v určitých obdobích roku a jsou
způsobeny alergií na pyl z trávy nebo
stromů (senná rýma), nebo jej můžete očekávat během celého
roku a jsou způsobeny alergií na zvířata,
domácí prach nebo plísně.
Alisade patří do skupiny léčiv, která se nazývají
glukokortikoidy.
Alisade snižuje zánět způsobený alergií (rýmou).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ALISADE UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ALISADE
JESTLIŽE JSTE ALERGICKÝ/Á
(přecitlivělý/á) na flutikason-furoát nebo na kt
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ALISADE 27,5 mikrogramů/odměřená dávka
nosní sprej, suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna odměřená dávka spreje obsahuje 27,5 mikrogramů fluticasoni
furoas.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní sprej, suspenze.
Bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Dospělí, mladiství (starší než 12 let) a děti (6 – 11 let)
Alisade je indikovaný k léčbě:

příznaků alergické rýmy
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Flutikason-furoát nosní sprej je určen výhradně pro
intranazální aplikaci.
Pro dosažení plného terapeutického přínosu je nezbytné, aby byl
přípravek podáván pravidelně podle
předpisu. Nástup účinku byl pozorován již po 8 hodinách
podávání přípravku. Pacientovi se musí
vysvětlit, že účinek se nedostaví ihned a maximální úlevy
může být dosaženo až po několika dnech
pravidelné léčby (viz bod 5.1). Délka léčby by měla být
omezená na období shodující se s expozicí
alergeny.
Dospělí a mladiství (starší než 12 let)
Doporučenou úvodní dávkou jsou dvě odměřené dávky (27,5
mikrogramů flutikason-furoátu v jedné
odměřené dávce) podané do každé nosní dírky jednou denně
(celková denní dávka je 110
mikrogramů).
Jakmile příznaky jsou pod kontrolou, je možné dávku snížit a
podat jednu odměřenou dávku do každé
nosní dírky (celková denní dávka je 55 mikrogramů), ve které je
možné dále pokračovat.
Dávka má být titrována na nejnižší účinnou dávku, která
udržuje příznaky pod kontrolou.
Děti (od 6 do 11 let)
Doporučenou úvodní dávkou je 1 odměrená dávka (27,5 mikrogramů
flutikason-furoátu v jedné
odměřené dávce) podané do každé nosní dírky jednou denně
(celková denní dávka je 55 mikrogramů).
Pacientům, kteří nedostatečně reagují na jednu 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 11-06-2009
Notice patient Notice patient espagnol 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 11-06-2009
Notice patient Notice patient danois 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 11-06-2009
Notice patient Notice patient allemand 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 11-06-2009
Notice patient Notice patient estonien 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 11-06-2009
Notice patient Notice patient grec 05-03-2010
Notice patient Notice patient anglais 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 11-06-2009
Notice patient Notice patient français 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 11-06-2009
Notice patient Notice patient italien 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 11-06-2009
Notice patient Notice patient letton 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 11-06-2009
Notice patient Notice patient lituanien 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 11-06-2009
Notice patient Notice patient hongrois 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 11-06-2009
Notice patient Notice patient maltais 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 11-06-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 11-06-2009
Notice patient Notice patient polonais 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 11-06-2009
Notice patient Notice patient portugais 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 11-06-2009
Notice patient Notice patient roumain 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 11-06-2009
Notice patient Notice patient slovaque 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 11-06-2009
Notice patient Notice patient slovène 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 11-06-2009
Notice patient Notice patient finnois 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 11-06-2009
Notice patient Notice patient suédois 05-03-2010
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 11-06-2009
Notice patient Notice patient norvégien 05-03-2010
Notice patient Notice patient islandais 05-03-2010

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents