Alisade

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-03-2010

Ingredient activ:

fluticason furoát

Disponibil de la:

Glaxo Group Ltd.

Codul ATC:

R01AD12

INN (nume internaţional):

fluticasone furoate

Grupul Terapeutică:

Nosní přípravky

Zonă Terapeutică:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indicații terapeutice:

Dospělí, dospívající (od 12 let) a děti (6 - 11 let). Přípravek Alisade je indikován k léčbě příznaků alergické rýmy.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Staženo

Data de autorizare:

2008-10-06

Prospect

                                PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALISADE 27,5 MIKROGRAMŮ V ODMĚŘENÉ DÁVCE, NOSNÍ SPREJ, SUSPENZE
Fluticasoni furoas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
CO JE ALISADE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ALISADE UŽÍVAT
3.
JAK SE ALISADE UŽÍVÁ
4.
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
5
JAK ALISADE UCHOVÁVAT
6.
DALŠÍ INFORMACE
POKYNY K POUŽÍVÁNÍ NOSNÍHO SPREJE KROK ZA KROKEM
.
1.
CO JE ALISADE K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Alisade nosní sprej je užíván k léčbě příznaků alergické
rýmy včetně neprůchodnosti nebo sekrece
z nosu, kýchání a slzení a svědění očí u dospělých a dětí
ve věku 6 let a starších.
Příznaky mohou být očekávány v určitých obdobích roku a jsou
způsobeny alergií na pyl z trávy nebo
stromů (senná rýma), nebo jej můžete očekávat během celého
roku a jsou způsobeny alergií na zvířata,
domácí prach nebo plísně.
Alisade patří do skupiny léčiv, která se nazývají
glukokortikoidy.
Alisade snižuje zánět způsobený alergií (rýmou).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ALISADE UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ALISADE
JESTLIŽE JSTE ALERGICKÝ/Á
(přecitlivělý/á) na flutikason-furoát nebo na kt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ALISADE 27,5 mikrogramů/odměřená dávka
nosní sprej, suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna odměřená dávka spreje obsahuje 27,5 mikrogramů fluticasoni
furoas.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní sprej, suspenze.
Bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Dospělí, mladiství (starší než 12 let) a děti (6 – 11 let)
Alisade je indikovaný k léčbě:

příznaků alergické rýmy
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Flutikason-furoát nosní sprej je určen výhradně pro
intranazální aplikaci.
Pro dosažení plného terapeutického přínosu je nezbytné, aby byl
přípravek podáván pravidelně podle
předpisu. Nástup účinku byl pozorován již po 8 hodinách
podávání přípravku. Pacientovi se musí
vysvětlit, že účinek se nedostaví ihned a maximální úlevy
může být dosaženo až po několika dnech
pravidelné léčby (viz bod 5.1). Délka léčby by měla být
omezená na období shodující se s expozicí
alergeny.
Dospělí a mladiství (starší než 12 let)
Doporučenou úvodní dávkou jsou dvě odměřené dávky (27,5
mikrogramů flutikason-furoátu v jedné
odměřené dávce) podané do každé nosní dírky jednou denně
(celková denní dávka je 110
mikrogramů).
Jakmile příznaky jsou pod kontrolou, je možné dávku snížit a
podat jednu odměřenou dávku do každé
nosní dírky (celková denní dávka je 55 mikrogramů), ve které je
možné dále pokračovat.
Dávka má být titrována na nejnižší účinnou dávku, která
udržuje příznaky pod kontrolou.
Děti (od 6 do 11 let)
Doporučenou úvodní dávkou je 1 odměrená dávka (27,5 mikrogramů
flutikason-furoátu v jedné
odměřené dávce) podané do každé nosní dírky jednou denně
(celková denní dávka je 55 mikrogramů).
Pacientům, kteří nedostatečně reagují na jednu 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-06-2009
Prospect Prospect spaniolă 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-06-2009
Prospect Prospect daneză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-06-2009
Prospect Prospect germană 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-06-2009
Prospect Prospect estoniană 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-06-2009
Prospect Prospect greacă 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-06-2009
Prospect Prospect engleză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-06-2009
Prospect Prospect franceză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-06-2009
Prospect Prospect italiană 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-06-2009
Prospect Prospect letonă 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-06-2009
Prospect Prospect lituaniană 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-06-2009
Prospect Prospect maghiară 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-06-2009
Prospect Prospect malteză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-06-2009
Prospect Prospect olandeză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-06-2009
Prospect Prospect poloneză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-06-2009
Prospect Prospect portugheză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-06-2009
Prospect Prospect română 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-06-2009
Prospect Prospect slovacă 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-06-2009
Prospect Prospect slovenă 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-06-2009
Prospect Prospect finlandeză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-06-2009
Prospect Prospect suedeză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-03-2010
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-06-2009
Prospect Prospect norvegiană 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-03-2010
Prospect Prospect islandeză 05-03-2010
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-03-2010

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor