Alisade

País: Unión Europea

Idioma: checo

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

fluticason furoát

Disponible desde:

Glaxo Group Ltd.

Código ATC:

R01AD12

Designación común internacional (DCI):

fluticasone furoate

Grupo terapéutico:

Nosní přípravky

Área terapéutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

indicaciones terapéuticas:

Dospělí, dospívající (od 12 let) a děti (6 - 11 let). Přípravek Alisade je indikován k léčbě příznaků alergické rýmy.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Staženo

Fecha de autorización:

2008-10-06

Información para el usuario

                                PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALISADE 27,5 MIKROGRAMŮ V ODMĚŘENÉ DÁVCE, NOSNÍ SPREJ, SUSPENZE
Fluticasoni furoas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
CO JE ALISADE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ALISADE UŽÍVAT
3.
JAK SE ALISADE UŽÍVÁ
4.
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
5
JAK ALISADE UCHOVÁVAT
6.
DALŠÍ INFORMACE
POKYNY K POUŽÍVÁNÍ NOSNÍHO SPREJE KROK ZA KROKEM
.
1.
CO JE ALISADE K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Alisade nosní sprej je užíván k léčbě příznaků alergické
rýmy včetně neprůchodnosti nebo sekrece
z nosu, kýchání a slzení a svědění očí u dospělých a dětí
ve věku 6 let a starších.
Příznaky mohou být očekávány v určitých obdobích roku a jsou
způsobeny alergií na pyl z trávy nebo
stromů (senná rýma), nebo jej můžete očekávat během celého
roku a jsou způsobeny alergií na zvířata,
domácí prach nebo plísně.
Alisade patří do skupiny léčiv, která se nazývají
glukokortikoidy.
Alisade snižuje zánět způsobený alergií (rýmou).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ALISADE UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ALISADE
JESTLIŽE JSTE ALERGICKÝ/Á
(přecitlivělý/á) na flutikason-furoát nebo na kt
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ALISADE 27,5 mikrogramů/odměřená dávka
nosní sprej, suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna odměřená dávka spreje obsahuje 27,5 mikrogramů fluticasoni
furoas.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní sprej, suspenze.
Bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Dospělí, mladiství (starší než 12 let) a děti (6 – 11 let)
Alisade je indikovaný k léčbě:

příznaků alergické rýmy
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Flutikason-furoát nosní sprej je určen výhradně pro
intranazální aplikaci.
Pro dosažení plného terapeutického přínosu je nezbytné, aby byl
přípravek podáván pravidelně podle
předpisu. Nástup účinku byl pozorován již po 8 hodinách
podávání přípravku. Pacientovi se musí
vysvětlit, že účinek se nedostaví ihned a maximální úlevy
může být dosaženo až po několika dnech
pravidelné léčby (viz bod 5.1). Délka léčby by měla být
omezená na období shodující se s expozicí
alergeny.
Dospělí a mladiství (starší než 12 let)
Doporučenou úvodní dávkou jsou dvě odměřené dávky (27,5
mikrogramů flutikason-furoátu v jedné
odměřené dávce) podané do každé nosní dírky jednou denně
(celková denní dávka je 110
mikrogramů).
Jakmile příznaky jsou pod kontrolou, je možné dávku snížit a
podat jednu odměřenou dávku do každé
nosní dírky (celková denní dávka je 55 mikrogramů), ve které je
možné dále pokračovat.
Dávka má být titrována na nejnižší účinnou dávku, která
udržuje příznaky pod kontrolou.
Děti (od 6 do 11 let)
Doporučenou úvodní dávkou je 1 odměrená dávka (27,5 mikrogramů
flutikason-furoátu v jedné
odměřené dávce) podané do každé nosní dírky jednou denně
(celková denní dávka je 55 mikrogramů).
Pacientům, kteří nedostatečně reagují na jednu 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario español 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica español 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-03-2010
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 11-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-03-2010
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-03-2010
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-03-2010

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos