Alisade

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-03-2010
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
11-06-2009

Toimeaine:

fluticason furoát

Saadav alates:

Glaxo Group Ltd.

ATC kood:

R01AD12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fluticasone furoate

Terapeutiline rühm:

Nosní přípravky

Terapeutiline ala:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Näidustused:

Dospělí, dospívající (od 12 let) a děti (6 - 11 let). Přípravek Alisade je indikován k léčbě příznaků alergické rýmy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Staženo

Loa andmise kuupäev:

2008-10-06

Infovoldik

                                PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ALISADE 27,5 MIKROGRAMŮ V ODMĚŘENÉ DÁVCE, NOSNÍ SPREJ, SUSPENZE
Fluticasoni furoas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
-
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE
:
1.
CO JE ALISADE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ALISADE UŽÍVAT
3.
JAK SE ALISADE UŽÍVÁ
4.
MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
5
JAK ALISADE UCHOVÁVAT
6.
DALŠÍ INFORMACE
POKYNY K POUŽÍVÁNÍ NOSNÍHO SPREJE KROK ZA KROKEM
.
1.
CO JE ALISADE K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Alisade nosní sprej je užíván k léčbě příznaků alergické
rýmy včetně neprůchodnosti nebo sekrece
z nosu, kýchání a slzení a svědění očí u dospělých a dětí
ve věku 6 let a starších.
Příznaky mohou být očekávány v určitých obdobích roku a jsou
způsobeny alergií na pyl z trávy nebo
stromů (senná rýma), nebo jej můžete očekávat během celého
roku a jsou způsobeny alergií na zvířata,
domácí prach nebo plísně.
Alisade patří do skupiny léčiv, která se nazývají
glukokortikoidy.
Alisade snižuje zánět způsobený alergií (rýmou).
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ALISADE UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE ALISADE
JESTLIŽE JSTE ALERGICKÝ/Á
(přecitlivělý/á) na flutikason-furoát nebo na kt
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
PŘÍPAVEK JIŽ NENÍ REGISTROVÁN
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
ALISADE 27,5 mikrogramů/odměřená dávka
nosní sprej, suspenze
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna odměřená dávka spreje obsahuje 27,5 mikrogramů fluticasoni
furoas.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Nosní sprej, suspenze.
Bílá suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Dospělí, mladiství (starší než 12 let) a děti (6 – 11 let)
Alisade je indikovaný k léčbě:

příznaků alergické rýmy
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Flutikason-furoát nosní sprej je určen výhradně pro
intranazální aplikaci.
Pro dosažení plného terapeutického přínosu je nezbytné, aby byl
přípravek podáván pravidelně podle
předpisu. Nástup účinku byl pozorován již po 8 hodinách
podávání přípravku. Pacientovi se musí
vysvětlit, že účinek se nedostaví ihned a maximální úlevy
může být dosaženo až po několika dnech
pravidelné léčby (viz bod 5.1). Délka léčby by měla být
omezená na období shodující se s expozicí
alergeny.
Dospělí a mladiství (starší než 12 let)
Doporučenou úvodní dávkou jsou dvě odměřené dávky (27,5
mikrogramů flutikason-furoátu v jedné
odměřené dávce) podané do každé nosní dírky jednou denně
(celková denní dávka je 110
mikrogramů).
Jakmile příznaky jsou pod kontrolou, je možné dávku snížit a
podat jednu odměřenou dávku do každé
nosní dírky (celková denní dávka je 55 mikrogramů), ve které je
možné dále pokračovat.
Dávka má být titrována na nejnižší účinnou dávku, která
udržuje příznaky pod kontrolou.
Děti (od 6 do 11 let)
Doporučenou úvodní dávkou je 1 odměrená dávka (27,5 mikrogramů
flutikason-furoátu v jedné
odměřené dávce) podané do každé nosní dírky jednou denně
(celková denní dávka je 55 mikrogramů).
Pacientům, kteří nedostatečně reagují na jednu 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 05-03-2010
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 05-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 11-06-2009
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-03-2010
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 11-06-2009
Infovoldik Infovoldik taani 05-03-2010
Toote omadused Toote omadused taani 05-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 11-06-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 05-03-2010
Toote omadused Toote omadused saksa 05-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 11-06-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 05-03-2010
Toote omadused Toote omadused eesti 05-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 11-06-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-03-2010
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 11-06-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 05-03-2010
Toote omadused Toote omadused inglise 05-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 11-06-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-03-2010
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 11-06-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-03-2010
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 11-06-2009
Infovoldik Infovoldik läti 05-03-2010
Toote omadused Toote omadused läti 05-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 11-06-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 05-03-2010
Toote omadused Toote omadused leedu 05-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 11-06-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 05-03-2010
Toote omadused Toote omadused ungari 05-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 11-06-2009
Infovoldik Infovoldik malta 05-03-2010
Toote omadused Toote omadused malta 05-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 11-06-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-03-2010
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 11-06-2009
Infovoldik Infovoldik poola 05-03-2010
Toote omadused Toote omadused poola 05-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 11-06-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 05-03-2010
Toote omadused Toote omadused portugali 05-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 11-06-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-03-2010
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 11-06-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-03-2010
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 11-06-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-03-2010
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 11-06-2009
Infovoldik Infovoldik soome 05-03-2010
Toote omadused Toote omadused soome 05-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 11-06-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-03-2010
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-03-2010
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 11-06-2009
Infovoldik Infovoldik norra 05-03-2010
Toote omadused Toote omadused norra 05-03-2010
Infovoldik Infovoldik islandi 05-03-2010
Toote omadused Toote omadused islandi 05-03-2010

Vaadake dokumentide ajalugu